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4 November 2024
Formycon beantragt Wechsel in den Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
16 Oktober 2024
Formycon publiziert Ergebnisse der analytischen Studie zur Vergleichbarkeit des Biosimilarkandidaten FYB206 mit Keytruda® in der Fachzeitschrift Drugs in R&D
30 September 2024
Formycon und Fresenius Kabi erhalten FDA-Zulassung für FYB202/ OtulfiTM (Ustekinumab-aauz)
27 September 2024
FDA erteilt Zulassung für Stelara® – Biosimilar FYB202/Otulfi™ (Ustekinumab-aauz)
Formycon und Fresenius Kabi erhalten Zulassung der Europäischen Kommission für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) zur Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen
17 September 2024
Formycon präsentiert klinische Daten zum Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 auf dem EADV Kongress in Amsterdam und der UEG Woche in Wien