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MacroPore Biosurgery erhält Europa’s erste Zulassung für Hydrosorb(TM) Boomerang
Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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MacroPore Biosurgery erhält Europa’s erste Zulassung für Hydrosorb(TM)
Boomerang(R)
MacroPore Biosurgery erhält Europa’s erste Zulassung für das resorbierbare,
minimal invasiv einsetzbare Lendenwirbelkörper-Fusionsimplantat Hydrosorb(TM)
Boomerang(R)
San Diego, CA, 1. Juli 2004. Das an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistete
Unternehmen MacroPore Biosurgery, Inc. (Ticker: XMP) (Reuters: MACP.DE) (XMP:GR)
hat die eurpäische CE-Zulassung für die Vermarktung von Hydrosorb(TM)
Boomerang(R) für Lendenwirbelkörper-Fusionen in Europa erhalten.
Ende der Ad-hoc-Mitteilung (c)DGAP 01.07.2004
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Ad-hoc-Mitteilung:
Hydrosorb(TM) Boomerang(R) Implantate werden bei Wirbelsäulenfusionen angewandt,
wenn Bandscheiben verletzt, altersschwach oder mit Krankheit befallen sind. Sie
werden auf Basis eines Milchsäurecopolymers (PLa) hergestellt, das den
Heilungsprozess unterstützt, und anschließend im Körper vollständig abgebaut.
Die Produkte werden von MacroPore Biosurgery hergestellt und in Europa durch
Medtronic Soramor Danek vertrieben.
“Diese Zulassung ist eine wichtige Erweiterung unserer Hydrosorb(TM)
Produktlinie und die erste Zulassung resorbierbarer, minimal invasiv
einsetzbarer Lendenwirbelkörper-Fusionsimplantate in Europa,” so Sharon
Schulzki, Chief Operating Officer bei MacroPore Biosurgery. “Die Schnittstelle
herkömmlicher, in der Wirbelsäulenfusionschirurgie angewandter Methoden ist
weitaus größer und die Belastung des Gewebes höher, was Rückenmuskeln verletzen
und erhebliche postoperative Schmerzen zur Folge haben kann. Um diese Probleme
zu verringern, wurden minimal invasive Technologien entwickelt. Hydrosorb(TM)
Boomerang(R) kann minimal invasiv eingesetzt werden und ermöglicht dem Chirurgen
die Vorteile des resorbierbaren Wirbelkörperimplantats mit denen der minimal
invasiven Technologie zu kombinieren.”
Über MacroPore Biosurgery, Inc.
MacroPore Biosurgery (Frankfurt: XMP) ist auf die Erforschung, Entwicklung und
Vermarktung von Technologien in der regenerativen Medizin spezialisiert. Das
Unternehmen hat zwei Technologieplattformen – bioresorbierbare Technologie und
regenerative Zelltechnologie. Die chirurgischen Implantate von MacroPore
Biosurgery, die auf unserer bioresorbierbaren Technologie basieren und zu den
jüngsten Weiterentwicklungen auf dem Gebiet der Medizin für Wirbelsäule und
Orthopädie zählen, werden von MacroPore Biosurgery hergestellt und von Medtronic
Sofamor Danek exklusiv vertrieben. Im Rahmen seines regenerativen
Zelltechnologieprogramms entwickelt MacroPore Biosurgery gegenwärtig ein System
zur Isolierung von autologen, homologen regenerativen Zellen. Gleichzeitig
entwickelt das Unternehmen durch interne Forschung das wissenschaftliche Know-
how zur Unterstützung der klinischen Verwendung dieser Zellen. Das am weitesten
entwickelte Forschungs- und Entwicklungsprogramm zielt auf die Reparatur von
kardiovaskulärem Gewebe ab, das durch einen Herzinfarkt geschädigt wurde. Zu den
weiteren Anwendungen, die vom Unternehmen erforscht werden, gehören
Knochenreparatur, Bandscheibenregeneration sowie kosmetische und rekonstruktive
Chirurgie. Nähere Informationen zum Unternehmen sind im Internet unter
http://www.macropore.com abrufbar.
Kontakt:
MacroPore Biosurgery, Inc.
Tom Baker
Media & U.S. Investors
Tel. +1-858-458-0900
tbaker@macropore.com
MacroPore Biosurgery, Inc.
Stefanie Bacher
European Investors
Tel. +1-858-362-0365
sbacher@macropore.com
Risikohinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich Ereignisse
und Trends, die sich auf die zukünftigen Betriebsergebnisse und Finanzposition
von MacroPore Biosurgery auswirken können. Solche Aussagen unterliegen Risiken
und Ungewissheiten, die zur Folge haben könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse und Finanzposition von MacroPore wesentlich von denjenigen abweichen,
die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen angenommen werden. Diese und andere
Risiken und Ungewissheiten werden in unserem Jahresbericht 2003, Form 10-K, für
das am 31. Dezember 2003 beendete Geschäftsjahr (unter der Überschrift
“Risikofaktoren”) beschrieben, welcher auf unserer Website eingesehen werden
kann. MacroPore Biosurgery ist nicht verpflichtet, Änderungen der
zukunftsgerichteten Angaben zu veröffentlichen, um Ereignisse, Trends oder
Umstände nach dem Datum, an dem sie gemacht wurden, zu reflektieren.
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WKN: 940682; ISIN: USU553961025; Index: NEMAX 50
Notiert: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin-
Bremen, Düsseldorf, Hamburg, Hannover und Stuttgart
010800 Jul 04
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