Apogenix AG
Apogenix berichtet über große Fortschritte bei der Zusammenarbeit mit CANbridge
DGAP-News: Apogenix AG / Schlagwort(e): Kooperation Pressemitteilung Apogenix berichtet über große Fortschritte bei der Zusammenarbeit mit CANbridge Erste klinische Studie in Asien zur Behandlung von Glioblastom-Patienten mit Asunercept (APG101) begonnen Heidelberg, 4. November 2016 – Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass weitere Meilensteine des Lizenzvertrags mit CANbridge Life Sciences zur Entwicklung und Vermarktung der Leitsubstanz APG101 (“International Nonproprietary Name”, INN: Asunercept) in China, Macao, Hong Kong und Taiwan erreicht wurden und Apogenix somit die damit verbundenen Zahlungen erhält. Die Meilensteine beruhen auf der erfolgreichen Umsetzung des notwendigen Technologietransfers zur Herstellung des CD95L-Inhibitors bei dem chinesischen Produzenten. In den letzten Monaten haben Apogenix und CANbridge Zellbanken, Verfahren, Protokolle und Know-How transferiert, die für die Herstellung von Asunercept in China erforderlich sind. Der Produktionsprozess vor Ort hat sich als sehr robust erwiesen; sowohl Qualität als auch Ausbeute der aktiven Substanz sind vergleichbar mit dem von Apogenix entwickelten Herstellungsverfahren. Weiterhin hat CANbridge mit der klinischen Entwicklung von Asunercept in Taiwan begonnen. In einer Phase I/II Studie wird Asunercept plus Temozolomid (TMZ) an 55 Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom während und nach Bestrahlung evaluiert. Das Studiendesign kombiniert eine offene Dosis-Eskalations-Phase-I-Studie mit einer multizentrischen, randomisierten, placebokontrollierten Doppelblind-Phase-II-Studie. Im Phase-I-Abschnitt werden Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik sowie die vorläufige Wirksamkeit von Asunercept getestet, während im Phase-II-Teil Wirksamkeit und Sicherheit der Substanz bewertet werden. “Wir freuen uns über den bedeutenden Fortschritt unserer Kooperation mit CANbridge und über die Erreichung zusätzlicher Meilensteine”, sagte Dr. Thomas Höger, CEO der Apogenix AG. “Mit dem erfolgreichen Technologietransfer und dem Beginn der Phase-I/II-Studie in Taiwan ist die klinische Entwicklung von Asunercept in Asien auf einem guten Weg. Wir sind zuversichtlich, dass CANbridge bald weitere Studien in China initiieren wird.” Dr. James Xue, Aufsichtsratsvorsitzender und CEO von CANbridge kommentiert: “Der komplexe Transfer von Produktionstechnologie und Know-How zur Herstellung von Asunercept wurde dank der hervorragenden Zusammenarbeit von CANbridge und Apogenix sehr effizient abgewickelt. Wir waren besonders beeindruckt vom außerordentlichen Engagement und dem hohen Grad an Professionalität beider Teams während des gesamten Prozesses.
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2016-11-04 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. |