Merrion Pharmaceuticals plc
Merrion Pharmaceuticals Plc gibt erste Ergebnisse der Phase II Orazol(tm) Studie bekannt
Merrion Pharmaceuticals plc / Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- DUBLIN, Irland, 15. Mai 2009 (GLOBE NEWSWIRE) - Dr. John Fox von Merrion Pharmaceuticals ('Merrion' oder das Unternehmen) wendet sich heute an die 7. Internationale Krebskonferenz in Dublin und wird ueber die ersten, sehr positiven Ergebnisse einer Phase II Studie ueber das Medikament Orazol(tm) (frueher unter MER 101 bekannt) sprechen, die an mehreren Zentren durchgefuehrt wurde. Die Studie, die an Patienten mit hormonrefraktaerem Prostatakrebs mit nachweislichen Knochenmetastasen durchgefuehrt wurde, umfasste Patienten an verschiedenen Orten in den USA und Europa. Die ersten Ergebnisse zeigen, dass eine wochentliche Therapie mit 20mg Orazol(tm) (Tablette) therapeutisch genauso wirksam ist, wie eine monatliche Behandlung mit dem intravenosen Medikament Zometa(r) (4mg). Diese Ergebnisse basieren auf Veraenderungen der beobachteten Werte der entscheidenden Knochen-Biomarker. AEnderungen bei den Knochen-Biomarkern, z.B. NTX, wurden mit der Verbesserung der klinischen Ergebnisse, wie skelettbezogene Ereignisse und Tod, in Zusammenhang gebracht. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Behandlung auf die vier verschiedenen Knochen-Biomarker NTX, Serum CTX, Serum und Knochen spezifische alkalische Phosphatase und Serumkalzium. John Lynch, Geschaeftsfuehrer von Merrion sagte: 'Wir sind ueber diese ersten Ergebnisse sehr erfreut. Es ist klar, dass Orazol das Potential hat, sich in den naechsten Jahren auf die Patientenbehandlung auszuwirken - und wir werden jetzt daran arbeiten, einen Lizenzpartner zu finden, um die Phase III Entwicklung abzuschliessen und das Produkt auf den Markt zu bringen.' Orazol(tm) ist eine einmal wochentlich einzunehmende Tablettenform der Zoledronic Saeure, die derzeit nur als intravenose Infusion (Zometa(r) und andere Handelsmarken, Novartis) verfuegbar ist. Die Zoledronic Saeure ist ein sehr wirksames und genau untersuchtes Bisphosphonat-Praeparat, mit dem weltweit bereits ueber 3 Millionen Patienten behandelt wurden. Orazol(tm) in wochentlicher Tablettenform bietet Patienten, AErzten und Gesundheitsdienstleistern viele neue potentielle Vorteile. Die ersten Daten zeigen, dass die Biomarker fuer die Knochenresorption in jedem der Studienzweige rasch auf die Behandlung reagieren. Diese Wirkung wurde nach 7 Tagen festgestellt und hielt den ganzen Studienzeitraum an. Das Unternehmen erwartet, dass die Daten bald vollstaendig analysiert sein und umfassende Ergebnisse am 31. Mai 2009 bei der jaehrlichen Hauptversammlung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Florida veroffentlicht werden. KONTAKT: Young Communications Media enquiries Wally Young +353 (0)1 668-0530 +353 (0)8 7247-1520 youngcom@eircom.net News Source: NASDAQ OMX 20.05.2009 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP --------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: Merrion Pharmaceuticals plc IE Telefon: Fax: E-Mail: Internet: ISIN: US9901027097 WKN: Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
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