MIV Therapeutics Inc.
MIV Therapeutics Inc.: MIV Therapeutics gibt infolge der kürzlichen Übernahme des in Indien ansässigen Stent-Herstellers Erweiterung seines Produktportfolios um acht neue zugelassene Produkte bekannt
MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges/Sonstiges News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- CE-gekennzeichnete Produkte bereits für Vermarktung in Europa, Indien, Asien und anderen äußerst lukrativen Märkten zugelassen ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--11. April 2007--MIV Therapeutics Inc. (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führender Entwickler von biokompatiblen Beschichtungen der nächsten Generation und hochmodernen Systemen zur Wirkstoffabgabe für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare Geräte, hat die Erweiterung seines Produktportfolios um neue kardiovaskuläre Stents und zugehörige Produkte verkündet. Diese haben für die Vermarktung in verschiedenen Multi-Milliarden-Dollar-Märkten, darunter Europa, Asien und Indien, bereits die CE-Kennzeichnung erhalten. Die acht kürzlich übernommenen Produkte bestätigen MIVTs Mission, ein führendes Unternehmen im Bereich der interventionellen Kardiologie zu werden, das sich auf die Bereitstellung einer breiten Auswahl von hochentwickelten kardiovaskulären Stents und zugehörigen Produkten für Patienten, Ärzte und Krankenhäuser weltweit konzentriert. Zu den neuen Produkten gehört das dünnstrebige koronare Stentsystem GenX CrCo, das vor kurzem im Rahmen eines maßgeblichen Gerätetests mit den biokompatiblen Stentbeschichtungen von MIVT kombiniert wurde. Der Test zeigte, dass die beiden Technologien zusammen die entscheidenden Anforderungen der US-Arzneimittelbehörde FDA in Bezug auf mechanische Ermüdung erfüllen. Der Gerätetest demonstrierte zudem erneut, dass die kürzliche Übernahme von Biosync Scientific durch das Unternehmen eine strategisch sinnvolle Entscheidung war. Weitere von MIVT übernommene Produkte sind das koronare Edelstahl-Stentsystem GenX, die Aufblasvorrichtung X-ACT, ein blutstillendes Y-Konnektoren-Adapterset, ein Einfügungs-Tool, ein Torquer für Führungsdrähte und ein Hochdruck-3-Wege-Sperrhahn. MIVT und Biosync werden diese Produkte anhand eines strategischen Plans im nächsten Quartal zuerst auf dem indischen Markt für interventionelle Kardiologieprodukte und danach in anderen Ländern Asiens, Europas, Lateinamerikas etc. einführen. Die Produkte erlauben MIVT den beschleunigten Ausbau seiner Marken- und Lieferantenbeziehungen weltweit, während das Unternehmen die Vermarktung seiner breiten Palette von Hydroxyapatit-beschichteten Stents (HAp), polymerfreien Medikamente freisetzenden Stents und anderen Produkten für die interventionelle Kardiologie vorbereitet. 'Die Übernahme dieser Produkte ist ein wichtiger Meilenstein bei der Transformation von MIV Therapeutics zu einem Unternehmen für interventionelle Kardiologie, das sich durch eine umfassende Infrastruktur, ein breites Produktportfolio und zahlreiche Produkte in der Pipeline auszeichnet', sagte Dr. Mark Landy, President von MIV Therapeutics. 'Wir sind überzeugt, dass diese Produkte bei der Behandlung von koronaren Herzkrankheiten auf der ganzen Welt in der Zukunft auf lange Sicht eine zentrale Rolle spielen werden.' Die kürzliche Übernahme von Biosync Scientific ist für MIVT einen weiterer Schritt, um sein strategisches Ziel zu erreichen, der weltweit führende Anbieter auf dem über 8 Milliarden Dollar schweren Markt für interventionelle Kardiologie zu werden. Über MIV Therapeutics Inc. MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generationvon fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des Unternehmens wurde entwickelt, um das umliegende Gewebe vor der chemischen Wechselwirkung mit Metallstents zu schützen. Die einzigartige, ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wird aus einem organischen Material, genannt Hydroxyapatit (HAp), gewonnen, das in In-vivo-Tierstudien hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, das Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige polymerfreie Wirkstoffabgabetechnologie des Unternehmens ist eine Alternative zu den Wirkstoffabgabebeschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig auf dem Stent-Markt erhältlich sind und mit unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden. Die Wirkstoffabgabebeschichtungen des Unternehmens sind ferner für ein breites Spektrum medizinischer Implantate bestimmt, die von einem in hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT verfügt über einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit dem Titel 'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents' im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Mit diesen Geldern will das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabetechnologien abschließen bzw. die Kommerzialisierung von entsprechenden Produkten erreichen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website http://www.trilogy-capital.com/autoir/mivt_autoir.html. Das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen handelt es sich bei den in dieser Pressemitteilung angesprochenen Angelegenheiten um in die Zukunft gerichtete Aussagen. Derartige Aussagen sind kenntlich durch Worte oder Ausdrücke wie 'vorschlagen', 'erwarten', 'glauben', 'werden', 'Durchbruch', 'signifikant', 'angezeigt', 'der Meinung sein', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'extrem' und 'aufregend'. Diese Aussagen werden im Rahmen der 'Safe Harbor'-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben 1995. Tatsächliche Resultate können von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten wesentlich abweichen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht ausschließlich, der Möglichkeit eines erfolglosen Abschlusses der Vascore-Übernahme durch das Unternehmen, der Aufbringung von genügend Kapital für den fortgesetzten Betrieb des Unternehmens und den vom Unternehmen in der Folge geplanten Betrieb sowie der Fähigkeit des Unternehmens, genügend Kapital aufzubringen und seine verschiedenen wirtschaftlichen Interessen wie derzeit geplant weiter zu entwickeln. Bitte sehen Sie auch die vom Unternehmen bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen, einschließlich, aber nicht ausschließlich, seine aktuellsten Formulare 10-K und 10-Q, in denen spezifische Faktoren aufgeführt sind, aufgrund deren tatsächliche Resultate oder Ereignisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten oder Ereignissen abweichen können. ANSPRECHPARTNER: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations, 604-301-9545, x14 gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: 604-301-9546 investor@mivtherapeutics.com http://www.mivtherapeutics.com/ oder Trilogy Capital Partners Financial Communications Ryon Harms, gebührenfrei: 800-592-6067 ryon@trilogy-capital.com DGAP 10.04.2007 ---------------------------------------------------------------------------
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