MIV Therapeutics Inc.
MIV Therapeutics Inc.: MIV Therapeutics kündigt die nähere Ausführung der Meilensteine vorklinischer Ergebnisse auf bedeutendem internationalem Kongress EuroPCR 2007 durch renommierten Forscher an
MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges/Sonstiges News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Neutraler Experte präsentiert Studie, die belegt, dass die firmeneigene Technologie der aktuellen Stent-Technologie in Bezug auf wesentliche Kategorien entspricht bzw. überlegen ist ATLANTA--(BUSINESS WIRE)—22. Mai 2007--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung biokompatibler Beschichtungen der nächsten Generation und fortschrittlicher Systeme zur Wirkstoffabgabe für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare medizinische Geräte, freut sich bekannt geben zu können, dass Ergebnisse einer Tierstudie auf dem in dieser Woche stattfindenden Kongress EuroPCR 2007 im spanischen Barcelona präsentiert werden. Bei dieser Studie wurde der firmeneigene, polymerfreie und mit Hydroxyapatit beschichtete, Wirkstoff abgebende kardiovaskuläre Stent mit dem Cypher Stent von J&J verglichen. Dr. Willem J. van der Giesen, MD, PhD vom Erasmus University Medical Center wird eine Präsentation über Wirkstoff abgebende Stents der nächsten Generation halten. In diesem Rahmen wird er auf die Ergebnisse einer vierwöchigen Studie am Schwein eingehen, die von der unabhängigen Forschungseinrichtung des Department of Cardiology, Thoraxcenter, Erasmus University Medical Center in den Niederlanden durchgeführt wurde. Die Studie zeigte, dass drei verschiedene, auf Hydroxyapatit basierende, Wirkstoff abgebende, kardiovaskuläre Stents von MIVT in Bezug auf Wirksamkeit gleichwertig, und in einigen Fällen einem der weltweit besten Wirkstoff abgebenden Stents, der von Johnson & Johnson (Cypher (TM)) hergestellt wird, überlegen sind. Diese Ergebnisse lieferten die notwendigen Daten zur Weiterentwicklung der Technologie für Studien am Menschen. Hydroxyapatit wird, im Gegensatz zu Polymerbeschichtungen, auf natürliche Weise aus hartem Gewebe und biokeramischen Materialien wie menschlichen Knochen und –zähnen gewonnen. Untersuchungen haben gezeigt, dass die HAp-Beschichtungen von MIVT keine der diversen Nebenwirkungen oder Entzündungsreaktionen auslösen, die häufig mit der Implantation von polymerbeschichteten Stents oder sonstigen Fremdstoffen einhergehen. Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass HAp-Beschichtungen das Risiko für Thrombosen (Blutgerinnung) reduzieren, die in einigen Fällen polymerbeschichteten Stents zugeschrieben werden. Nach aktuellsten Informationen, die bei verschiedenen Konferenzen präsentiert wurden, wird geschätzt, dass in bislang mindestens 20.000 Fällen mit implantierten Wirkstoff abgebenden Stents eine Thrombogenität festgestellt wurde, was in annähernd 8.000 Fällen zum vorzeitigen Tod führte. EuroPCR ist eine wichtige europäische Veranstaltung, deren Schwerpunkt der Austausch wissenschaftlicher Daten und die Fortbildung interventioneller Kardiologen ist. Über MIV Therapeutics Inc. MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generation von fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des Unternehmens wurde entwickelt, um das umliegende Gewebe vor der chemischen Wechselwirkung mit Metallstents zu schützen. Die einzigartige, ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wird aus einem organischen Material, genannt Hydroxyapatit (HAp), gewonnen, das in In-vivo-Tierstudien hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt hat. Hydroxyapatit ist ein poröses Material, das Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige polymerfreie Wirkstoffabgabetechnologie des Unternehmens ist eine Alternative zu den Wirkstoffabgabebeschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig auf dem Stent-Markt erhältlich sind und mit unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden. Die Wirkstoffabgabebeschichtungen des Unternehmens sind ferner für ein breites Spektrum medizinischer Implantate bestimmt, die von einem in hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT verfügt über einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit dem Titel 'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents' im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Mit diesen Geldern will das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabetechnologien abschließen bzw. die Kommerzialisierung von entsprechenden Produkten erreichen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen handelt es sich bei den in dieser Pressemitteilung angesprochenen Angelegenheiten um in die Zukunft gerichtete Aussagen. Derartige Aussagen sind kenntlich durch Worte oder Ausdrücke wie 'vorschlagen', 'erwarten', 'glauben', 'werden', 'Durchbruch', 'signifikant', 'angezeigt', 'der Meinung sein', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'extrem' und 'aufregend'.Diese Aussagen werden im Rahmen der 'Safe Harbor'-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Resultate können von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten wesentlich abweichen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht ausschließlich, der Möglichkeit eines erfolglosen Abschlusses der Vascore-Übernahme durch das Unternehmen, der Aufbringung von genügend Kapital für den fortgesetzten Betrieb des Unternehmens und den vom Unternehmen in der Folge geplanten Betrieb sowie der Fähigkeit des Unternehmens, genügend Kapital aufzubringen und seine verschiedenen wirtschaftlichen Interessen wie derzeit geplant weiter zu entwickeln. Bitte sehen Sie auch die vom Unternehmen bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen, einschließlich, aber nicht ausschließlich, seine aktuellsten Formulare 10-K und 10-Q, in denen spezifische Faktoren aufgeführt sind, aufgrund deren tatsächliche Resultate oder Ereignisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten oder Ereignissen abweichen können. KONTAKT: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations, 604-301-9545, x14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: 604-301-9546 investor@mivtherapeutics.com http://www.mivtherapeutics.com/ oder Trilogy Capital Partners Financial Communications Ryon Harms, Gebührenfrei: 800-592-6067 ryon@trilogy-capital.com DGAP 23.05.2007 ---------------------------------------------------------------------------
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