MIV Therapeutics Inc.
MIV Therapeutics Inc.: MIV Therapeutics meldet erste Einkünfte für in Europa und anderen Märkten zugelassene kardiovaskuläre Produkte
MIV Therapeutics Inc. / Produkteinführung/Produkteinführung News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Verkauf der kürzlich erworbenen Systeme mit CE-Kennzeichnung kennzeichnet den Start der Kommerzialisierung eines breiten und expandierenden Produktportfolios ATLANTA--(BUSINESS WIRE)—17. April 2007--MIV Therapeutics Inc. (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führender Entwickler biologisch verträglicher Beschichtungen und fortschrittlicher Wirkstoffabgabesysteme der nächsten Generation für kardiovaskuläre Stents und andere medizinische Implantate, meldete, dass es erste Einkünfte mit den acht mit dem CE-Symbol gekennzeichneten kardiovaskulären Stents und verwandten Produkten des kürzlich erworbenen Unternehmens Biosync Scientific verzeichnet erzielt worden. Die Produkte zielen auf mehrere Multimilliardendollarmärkte in Europa, Asien und Indien. Dieser finanzielle Meilenstein untermauert das Ziel von MIVT, ein führendes Unternehmen im Bereich interventionelle Kardiologie zu werden und Patienten, Ärzten und Krankenhäusern weltweit ein breites Spektrum von fortschrittlichen kardiovaskulären Stents und verwandten Produkten anzubieten. 'Wir freuen uns sehr, melden zu können, dass MIVT erstmals in der Unternehmensgeschichte Einkünfte verzeichnet', so Mark Landy, Präsident von MIV Therapeutics. 'Für MIVT sind dies sehr aufregende Zeiten, in denen wir unsere Mission der Kommerzialisierung eines breiten Produktangebots für die weltweite Ärzteschaft vorantreiben. Wir sind überzeugt, dass diese ersten – noch kleinen – Einkünfte stetig wachsen werden und für unsere Aktionäre erheblichen Wert schaffen. Wir sehen dies als starkes Signal für die Umsetzung des Geschäftsplans, den wir den Investoren bei Bekanntgabe der Akquisition von Biosync vorgelegt haben.' Zu den Produkten, die MIVT erste Absatzzahlen verschaffen, gehört das dünnstrebige koronare Stentsystem GenX CrCo, das vor Kurzem im Rahmen eines maßgeblichen Gerätetests mit den biokompatiblen Stentbeschichtungen von MIVT kombiniert wurde. Der Test zeigte, dass die beiden Technologien zusammen die entscheidenden Anforderungen der US-Arzneimittelbehörde FDA in Bezug auf mechanische Ermüdung erfüllen. Der Gerätetest bekräftige außerdem die kürzliche Akquisition von Biosync Scientific durch das Unternehmen. Weitere von MIVT kürzlich übernommene Produkte sind das koronare Edelstahl-Stentsystem GenX, die Aufblasvorrichtung X-ACT, ein blutstillendes Y-Konnektoren-Adapterset, ein Einfügungs-Tool, ein Torquer für Führungsdrähte und ein Hochdruck-3-Wege-Sperrhahn. MIVT und Biosync werden diese Produkte im Rahmen eines strategischen Plans im nächsten Quartal zuerst auf dem indischen Markt für interventionelle Kardiologieprodukte und danach in anderen Ländern Asiens, Europas, Lateinamerikas etc. einführen. Die Produkte ermöglichen MIVT außerdem die beschleunigte Entwicklung seiner weltweiten Marken- und Vertriebspartnerschaften, während das Unternehmen die Kommerzialisierung seines breiten Angebots an mit Hydroxyapatit (HAp) beschichteten Stents, polymerfreien Wirkstoffabgabestents und anderen Produkten für die interventionelle Kardiologie vorbereitet. Über MIV Therapeutics Inc. MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generation von fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des Unternehmens wurde entwickelt, um das umliegende Gewebe vor der chemischen Wechselwirkung mit Metallstents zu schützen. Die einzigartige, ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wird aus einem organischen Material, genannt Hydroxyapatit (HAp), gewonnen, das in In-vivo-Tierstudien hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt hat. Hydroxyapatit ist ein bioaktives poröses Material, das Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige polymerfreie Wirkstoffabgabetechnologie des Unternehmens ist eine Alternative zu den Wirkstoffabgabebeschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig auf dem Stent-Markt erhältlich sind und mit unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden. Die Wirkstoffabgabebeschichtungen des Unternehmens sind ferner für ein breites Spektrum medizinischer Implantate bestimmt, die von einem in hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT verfügt über einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit dem Titel 'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents' im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Mit diesen Geldern will das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabetechnologien abschließen bzw. die Kommerzialisierung von entsprechenden Produkten erreichen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in der vorliegenden Pressemitteilung erörterten Themen in die Zukunft gerichtete Aussagen. Solche Aussagen sind gekennzeichnet durch Wörter oder Ausdrücke wie 'geplant', 'erwartet', 'glauben', 'werden', 'Durchbruch', 'bedeutend', 'angegeben', 'fühlen', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'extrem' und 'begeistert'. Solche Aussagen werden gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 gemacht. Tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von denjenigen abweichen, die in den in die Zukunft gerichteten Erklärungen aufgeführt werden, und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, darunter, jedoch nicht darauf beschränkt, das Potenzial eines nicht erfolgreichen Abschlusses der Übernahme von Vascore durch die Gesellschaft zusammen mit dem Aufbringen von Geldmitteln zur Fortführung der Geschäfte des Unternehmens und der Geschäfte, die von der Gesellschaft als Folge hieraus erachtet werden; ferner die Fähigkeit der Gesellschaft, ausreichende Geldmittel aufzubringen und die fortgeführte Entwicklung der verschiedenen Geschäftsinteressen des Unternehmens, wie dies derzeit erachtet wird. Bitte beachten Sie die Unterlagen, die die Gesellschaft bei der Securities and Exchange Commission eingereicht hat, einschließlich, jedoch nicht darauf beschränkt, das kürzlich eingereichte Formular 10-K und Formular 10-Qs der Gesellschaft, in denen spezifische Faktoren bezeichnet werden, die dazu führen können, das tatsächliche Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den Ergebnissen abweichen, die in den in die Zukunft gerichteten Aussagen beschrieben werden. KONTAKT: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations, 604-301-9545, x14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: 604-301-9546 investor@mivtherapeutics.com http://www.mivtherapeutics.com/ oder für Produktanfragen und Geschäftsmöglichkeiten: Arc Rajtar, 604-301-9545, x22 arajtar@mivi.ca oder Trilogy Capital Partners Financial Communications Ryon Harms, Gebührenfrei: 800-592-6067 ryon@trilogy-capital.com DGAP 18.04.2007 ---------------------------------------------------------------------------
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