MIV Therapeutics Inc.
MIV Therapeutics Inc.: MIV Therapeutics nennt zunehmende Zahl wissenschaftlicher Abhandlungen, die den kritischen Bedarf für das Produkt des Unternehmens zur Verhinderung eines Schlaganfalls belegen
MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges/Sonstiges News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Veröffentlichungen im New England Journal of Medicine bestätigen den Bedarf für die neuartige Technologie des Unternehmens auf dem auf rund 58 Mrd. USD geschätzten Markt für solche Produkte ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--MIV Therapeutics Inc. (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), ein führender Entwicklung biokompatibler Beschichtungen und fortschrittlicher Wirkstoffabgabesysteme der nächsten Generation für kardiovaskuläre Stents und andere medizinische Implantate, hat eine Reihe kürzlich erschienener Fachpublikationen genannt, in denen der kritische Bedarf für die derzeit von dem Unternehmen entwickelte Technologie zur Vorbeugung gegen die häufigste und schwerste Art von Schlaganfall in Verbindung mit einer Herzoperation und anderen Eingriffen deutlich zum Ausdruck kommt. Die 100%ige Tochter von MIVT, SagaX Inc., startete Maßnahmen zur schnellen Testung und Zulassung seines AEPD-Implantats (Aortic Embolic Protection Device), einem neuartigen und firmeneigenen Ansatz zur Verhinderung Embolie-bedingter Schlaganfälle während und nach einer Herzoperation. Die MIVT-Tochter SagaX hat ihren Geschäftssitz in Herzlyia in Israel und entwickelt eine Reihe moderner biomedizinischer Technologien. MIVT geht davon aus, dass der AEPD in Europa innerhalb von 12 Monaten und in den USA innerhalb von 24 Monaten in den Handel kommen wird. Der AEPD fängt Partikel im Blutstrom ab, die andernfalls das Gehirn erreichen und Schlaganfälle hervorrufen könnten, welche dem empfindlichen Gehirngewebe irreparablen Schaden zufügen könnten. Das Untenehmen will etwa 4 Monate vor der Kommerzialisierung des Produktes mit der klinischen Erprobung beginnen. Wissenschaftliche Publikationen in einigen der wichtigsten medizinischen Fachzeitschriften auf dem Gebiet belegen die Häufigkeit und die schweren Folgen eines Schlaganfalls nach einer Herzoperation. Der Artikel 'Perioperative Stroke' (deutsch: Perioperativer Schlaganfall) erschien am 15. Februar 2007 im New England Journal of Medicine und ist von Dr. Magdi Selim aus der Neurologischen Abteilung des Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard University, Boston, USA, verfasst. In dem Aufsatz stellt Dr. Selim fest: 'Ein Schlaganfall ist eine der am meisten gefürchteten Komplikationen einer Operation.' Das Schlaganfallrisiko schwankt je nach Patientenfaktoren und Art der Operation, in Anbetracht einer durchschnittlichen Schlaganfallrate in der Herzchirurgie von 4,6% ist die Anzahl der Schlaganfallopfer jedoch alarmierend hoch. In 2004 beispielsweise wurden 646.000 Patienten am Herzen operiert, von denen geschätzte 29.700 einen Schlaganfall erlitten. Dem Aufsatz zufolge liegt die Schlaganfallrate bei einem isolierten koronaren Bypass bei 1,4% bis 3,8%. Bei einem Kombinationseingriff aus Herzbypass und Herzklappenoperation liegt die Rate bei 7,4%. Bei einer Operation an einer Herzklappe beträgt die Rate 4,4% bis 8,8%, bei einem Doppelklappeneingriff bei 9,7%. Bei einer Aortenreparatur liegt die Rate bei 8,7%. Der im New England Journal of Medicine veröffentlichte aktuelle Artikel enthält neue wichtige Informationen zu dem Problem, das bereits in früheren Publikationen und Untersuchungen angesprochen wurde, beispielsweise in einem 2003 im Fachblatt 'Stroke' erschienenen Artikel von Dr. Likosky et al. mit dem Titel 'Determination of etiologic mechanisms of strokes secondary to coronary artery bypass graft surgery' (deutsch: Bestimmung ätiologischer Mechanismen der Schlaganfallentstehung infolge eines koronaren Bypass). In der in dem Aufsatz behandelten Studie von Dr. Likovsky wurden 388 Patienten untersucht, bei denen nach einer Herzbypassoperation ein Schlaganfall auftrat. Von den Schlaganfällen waren 62% embolischer Art. Das zeitliche Auftreten embolischer Schlaganfälle nach der Operation wies eine bimodale Verteilung auf, wobei rund 45% der perioperativ aufgetretenen Schlaganfälle am ersten Tag nach dem Eingriff identifiziert wurden. Die verbleibenden 55% traten nach komplikationslosem Aufwachen aus der Narkose ab dem zweiten Tag nach dem Eingriff auf. 'Diese wissenschaftlichen Daten zeigen, dass das Ausmaß des Auftretens eines Schlaganfalles nach einer Herzoperation alarmierend ist, und belegen eindeutlich, wie wichtig es ist, diese embolischen Partikel abzufangen, bevor sie das Gehirn erreichen und Schaden anrichten,' so Dr. Dov Shimon, Chief Executive Officer of SagaX. 'Die medikamentöse Behandlung ist bislang nicht zufrieden stellend. Die Daten deuten darauf hin, dass eine Behandlung zur Schlaganfallprävention mindestens bis drei Tage nach der Operation fortgesetzt werden sollte.' Schlaganfall ist die dritthäufigste Todesursache und die führende Ursache von Behinderungen. Einer kürzlich herausgegebenen Veröffentlichung der American Heart Association (AHA) zufolge tritt jährlich bei etwa 700.000 US-Amerikanern erstmals (bei rund 500.000) oder zum wiederholten Mal (bei rund 200.000) ein Schlaganfall auf. Außerdem wurde errechnet, dass sich in den USA alleine im Jahr 2006 die direkten und indirekten Kosten durch Schlaganfall auf 57,6 Mrd. USD beliefen. Über MIV Therapeutics Inc. MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generation von fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und die Anwendung für zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Weitere Informationen finden Sie auf der Website: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt. Zukunftsbezogene Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung behandelten Angelegenheiten zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen sind durch Wörter oder Wendungen wie etwa 'geplant', 'von etwas ausgehen', 'annehmen', 'werden', 'Durchbruch', 'signifikant', 'angegeben', 'den Eindruck haben', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'außerordentlich' und 'begeistert' gekennzeichnet. Diese Aussagen werden gemäß den 'Safe Harbor' Bestimmungen (Haftungsausschluss) des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 abgegeben. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten abweichen und unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, einschließlich und ohne Einschränkung der Möglichkeit des nicht erfolgreichen Abschluss der Akquisition von Vascore seitens des Unternehmens, in Verbindung mit einer ausreichenden Finanzierung zur Fortsetzung der Geschäftstätigkeiten und solcher Maßnahmen, die von dem Unternehmen als Folge davon geplant sind, und die Fähigkeit des Unternehmens, ausreichend Kapital aufzubringen und seine verschiedenen Geschäftsinteressen, wie derzeit geplant, weiterhin zu verfolgen. Siehe hierzu die von der Gesellschaft bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen, darunter unter anderem die neuesten Unterlagen der Gesellschaft auf Formular 10-K und Formular 10-Qs, in denen besondere Faktoren genannt werden, die zu erheblichen Abweichungen der tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Resultaten führen können. KONTAKT: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations, 604-301-9545, x14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: 001-604-301-9546 investor@mivtherapeutics.com http://www.mivtherapeutics.com/ oder für Produktanfragen und Geschäftsmöglichkeiten: Arc Rajtar, 001-604-301-9545, x22 arajtar@mivi.ca oder Trilogy Capital Partners Financial Communications Ryon Harms, Gebührenfrei: 800-592-6067 ryon@trilogy-capital.com DGAP 30.03.2007 ---------------------------------------------------------------------------
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