Proteo Biotech AG
Proteo, Inc./Proteo Biotech AG: Positives Ethikvotum für Coronarbypass-Studie Phase II
Proteo Biotech AG / Schlagwort(e): Kooperation/Studie
Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: Irvine, CA – Kiel, 11. Februar 2011. Die Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; Freiverkehr Frankfurt und Berlin: WKN: 925981) und ihre 100-prozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG geben bekannt:
Die Proteo Biotech AG/Proteo, Inc. und die Universität Edinburgh – eine der führenden Universitäten Europas auf dem Gebiet der Herz-Kreislauf-Forschung – haben in ihrer Zusammenarbeit einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Gegenstand der Kooperation ist die gemeinsame Entwicklung eines Konzeptes für die klinische Studie EMPIRE (Elafin Myocardial Protection from Ischaemia Reperfusion injury). Für diese Phase-II-Studie, in der der Wirkstoff Elafin erstmals an Bypass-Patienten getestet werden soll, hat die Universität Edinburgh jetzt ein positives Votum der zuständigen Ethikkommission des National Health Service Scotland erhalten. Herzmuskelentzündungen infolge einer Bypass-OP stellen ein bisher ungelöstes Problem dar. Dr. Peter Henriksen, Kardiologe am Herzzentrum in Edinburgh und Leiter der Studie: 'Es gibt zahlreiche Hinweise, die nahelegen, dass Elafin – intraoperativ verabreicht – den Herzmuskelschaden nach Coronarbypass-Chirurgie vermindern kann.' Mehr zum klinischen Elafin-Entwicklungsprogramm Proteos Arzneimittelwirkstoff Elafin ist die Kopie eines körpereigenen entzündungshemmenden Stoffes. Er ist ein natürlicher Gegenspieler von gewebezerstörenden Enzymen (Proteasen), die bei einer Vielzahl von Erkrankungen an Entzündungsmechanismen beteiligt sind. Die Eigenschaft von Elafin, die an den unerwünschten Reaktionen mitwirkenden Enzyme zu blockieren, macht es zu einem sehr erfolgversprechenden Wirkstoff für die Behandlung u.a. von entzündlichen Lungenerkrankungen und schweren Reperfusionsschäden. In einer klinischen Phase-I-Studie konnte bereits sehr überzeugend dargestellt werden, wie gut verträglich intravenös appliziertes, rekombinantes Elafin ist. Derzeit befindet sich eine Phase-II-Studie zur Behandlung von postoperativen Entzündungsreaktionen bei Speisröhrenkrebs in der Auswertung. Darüber hinaus hat Proteos Lizenz- und Entwicklungspartner Minapharm Pharmaceuticals SAE eine weitere klinische Phase-II-Studie mit Elafin bei nierentransplantierten Patienten initiiert. Es handelt sich um eine Studie zur Verhinderung von akuter Organabstoßung und chronischen Transplantatschäden (Allograft-Nephropathie). Über Proteo Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet Substanzen zur biologischen und medizinischen Forschung sowie für den Einsatz als Arzneimittel. Der Schwerpunkt liegt hierbei auf entzündungshemmenden Medikamenten, insbesondere auf dem menschlichen Protease-Inhibitor Elafin. Proteo beabsichtigt die Auslizensierung ausgewählter Indikationen und den Aufbau internationaler strategischer Allianzen, um neue Anwendungsgebiete zu erschließen und optimale Vermarktungspotenziale auszuschöpfen (www.proteo.de). Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Presseinformation enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Sinne der Rule 175 des Securities Act von 1933 und der Rule 3b-6 des Securities Exchange Act von 1934 und unterfallen dem hierdurch geschaffenen »safe harbor« (Haftungsausschluss). Alle Aussagen in dieser Mitteilung außer Angaben über Tatsachen, insbesondere Aussagen bezüglich möglicher zukünftiger Pläne und Ziele des Unternehmens sind in die Zukunft gerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Es kann keine Sicherheit dafür geben, dass sich diese Aussagen als zutreffend erweisen werden, und tatsächliche Ergebnisse und zukünftige Ereignisse können erheblich von den in diesen Aussagen angenommenen abweichen. Technische Komplikationen können auftreten, die eine unmittelbare Umsetzung der oben beschriebenen wesentlichen strategischen Pläne ausschließen. Das Unternehmen weist darauf hin, dass in die Zukunft gerichtete Aussagen und hiermit verbundene Risiken und Unsicherheiten durch weitere Faktoren näher bestimmt werden, insbesondere von solchen, die in den Berichten des Unternehmens in Form 10-K und in anderen Berichten an die United States Securities and Exchange Commission enthalten sind. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen. Kontakt
Dr. Barbara Kahlke
Email : info@proteo.de Ende der Corporate News 11.02.2011 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP – ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de |
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