Proteo Biotech AG
Proteo Inc./Proteo Biotech AG: Präklinische Studien zum Lungenhochdruck – Proteo kooperiert mit der Universität Stanford, USA
Proteo Biotech AG / Kooperation Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Irvine, CA - Kiel, 25.01.2008 – Die Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; Frankfurter Freiverkehr: WKN: 925981) und ihre 100-prozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute eine Zusammenarbeit mit der Universität Stanford bekannt. Das Kieler Unternehmen schloss einen Vertrag mit Prof. Marlene Rabinovitch, Forschungsdirektorin des Vera Multon Wall Zentrums für Lungengefäßerkrankungen der Universität Stanford. Als Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der Primary Pulmonary Hypertension Association und Autorin zahlreicher international publizierter Veröffentlichungen über pulmonalen arteriellen Hochdruck (PAH) gehört sie zu den weltweit wichtigsten Experten für diese Erkrankung. Es wurde vereinbart, dass in Stanford präklinische Studien zum Lungenhochdruck durchgeführt werden sollen, die wichtige Daten und Erkenntnisse zum Wirkmechanismus von Elafin bei dieser Erkrankung liefern werden. Trotz einiger Fortschritte in der Behandlung des pulmonalen Hochdrucks verläuft diese Erkrankung, die vornehmlich junge Frauen betrifft, immer noch innerhalb weniger Jahre tödlich. Birge Bargmann, Vorstand der Proteo Biotech AG: » Wie freuen uns, dass wir mit Marlene Rabinovitch eine so erfahrene Partnerin gewinnen konnten, um eine solide Grundlage für die weitere Entwicklung von Elafin zur Behandlung von PAH zu erhalten. « Die Zusammenarbeit mit der Universität Stanford sei besonders zu begrüßen, da dort sehr gut etablierte Modelle für PAH vorliegen. Marlene Rabinovitch und ihr Team verfügen darüber hinaus bereits über langjährige Erfahrung mit Elastase-Inhibitoren wie Elafin. Prof. Marlene Rabinovitch: » Ich habe mich sehr darüber gefreut, dass Elafin den Orphan Drug Status zur Behandlung des pulmonalen Hochdrucks in Europa erhalten hat. Wir werden in unseren Labors zusätzliche präklinische Studien durchführen, um die weitere Arzneimittelentwicklung zu unterstützen. « » Der Wirkungsmechanismus von Elafin ist völlig anders als der aller bislang existierenden Arzneimittel für PAH. Wir hoffen, dass eine Elafinbehandlung nicht nur zu einer zeitweiligen Verbesserung der Symptome führt sondern auch zu einer Rückbildung der Erkrankung «, erklärt Professor Oliver Wiedow, Chairman Proteo, Inc.. Über Elafin Elafin ist ein Eiweiß, das natürlicherweise in Haut, Lunge und Brustdrüse gebildet wird und die Gewebe, in denen es vorhanden ist, vor Zerstörung durch das Immunsystem schützt. Die Eigenschaft von Elafin, die an Entzündungsreaktionen beteiligten Enzyme zu blockieren, macht es zu einem sehr Erfolg versprechenden Wirkstoff für die Behandlung von entzündlichen Lungenerkrankungen oder schweren Reperfusionsschäden – etwa nach Herzinfarkt, Unfallverletzungen oder Organtransplantationen. In einer klinischen Phase I Studie konnte die sehr gute Verträglichkeit von Elafin bereits gezeigt werden. Die Proteo Biotech AG hat im Frühjahr 2007 auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA von der EU-Kommission den Orphan-Drug-Status für ihren klinischen Wirkstoffkandidaten Elafin für das Anwendungsgebiet »Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie« erhalten. Dieser sichert dem Unternehmen das exklusive Vermarktungsrecht innerhalb der europäischen Union für die Dauer von bis zu zehn Jahren nach Erhalt der Zulassung. Über Proteo Die Proteo Biotech AG mit Sitz in Kiel wurde im April 2000 gegründet und im selben Jahr von der US-amerikanischen Muttergesellschaft Proteo Inc. übernommen. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet Substanzen zur biologischen und medizinischen Forschung sowie für den Einsatz als Arzneimittel. Proteo hält u.a. die Herstellungs- und Verwertungsrechte für rekombinantes menschliches Elafin. Proteo beabsichtigt die Auslizensierung ausgewählter Indikationen und den Aufbau internationaler strategischer Allianzen zur Erschließung neuer Anwendungsgebiete und Vermarktung (www.proteo.de). Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Presseinformation enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Sinne der Rule 175 des Securities Act von 1933 und der Rule 3b-6 des Securities Exchange Act von 1934 und unterfallen dem hierdurch geschaffenen »safe harbor« (Haftungsausschluss). Alle Aussagen in dieser Mitteilung außer Angaben über Tatsachen, insbesondere Aussagen bezüglich möglicher zukünftiger Pläne und Ziele des Unternehmens sind in die Zukunft gerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Es kann keine Sicherheit dafür geben, dass sich diese Aussagen als zutreffend erweisen werden, und tatsächliche Ergebnisse und zukünftige Ereignisse können erheblich von den in diesen Aussagen angenommenen abweichen. Technischen Komplikationen können auftreten, die eine unmittelbare Umsetzung der oben beschriebenen wesentlichen strategischen Pläne ausschließen. Das Unternehmen weist darauf hin, dass in die Zukunft gerichtete Aussagen und hiermit verbundene Risiken und Unsicherheiten durch weitere Faktoren näher bestimmt werden, insbesondere von solchen, die in den Berichten des Unternehmens in Form 10-KSB und in anderen Berichten an die United States Securities and Exchange Commission enthalten sind. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen. Kontakt: Dr. Barbara Kahlke Proteo Biotech AG Am Kiel-Kanal 44 D-24106 Kiel Email : info@proteo.de Telefon: +49(0)431 8888462 Fax : +49(0)431 8888463 25.01.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP ---------------------------------------------------------------------------
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