Amarillo Biosciences Inc.
Amarillo Biosciences Inc.: CytoPharm, strategischer Partner von Amarillo, führt Hepatits C Phase-2 Tests in Taiwan durch
Amarillo Biosciences Inc. / Zulassungsgenehmigung/Kooperation Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- CytoPharm, strategischer Partner von Amarillo , führt Hepatits C Phase-2 Tests mit 144 Patienten in Taiwan durch. Amarillo, Texas, 14. Februar 2008 – Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTCBB:AMAR) gab heute bekannt, dass die FDA ihre Genehmigung zur Anwendung der Investigational New Drug (IND) erteilt hat, was zuvor von Amarillo für Tests ihres low dose interferon alpha im Rahmen von klinischen Phase-2 Studien für die Behandlung von Hepatitis C beantragt wurde. Dementsprechend wird CytoPharm Inc., Amarillos Partner in Taiwan, eine klinische Testreihe mit 144 chronisch erkrankten Hepatits C Patienten durchführen und finanzieren. Den Patienten wird jeweils eine von zwei unterschiedlichen Dosierungen von Interferon alpha oder ein Placebo verabreicht. Ziel der Tests ist es, die Rückfallquote solcher Patienten zu reduzieren, die zuvor schon eine der Standard-Kombinationstherapien abgeschlossen haben, die sich zum einen aus hoch dosiertem, injizierbaren Interferon und oral verabreichtem Ribavirin zusammensetzen. Obwohl die meisten Patienten auf die Therapie ansprechen, erleiden bis zu 40% jener mit gewissen viralen Genotypen einen Rückfall. Der Start der Tests ist für das 2. Quartal 2008 angesetzt. Schätzungsweise sind weltweit 170 Millionen Menschen chronisch am Hepatitis C Virus erkrankt. Das Auftreten von Zirrhose bei chronischen Hepatits C Patienten liegt bei 10% - 20%, 1% - 5% erkranken an Leberkrebs. Infektiöse Erkrankungen werden hauptsächlich durch direkten Blutkontakt, etwa durch nicht auf Hepatitis C Viren geprüfte Transfusionen übertragen, aber auch aufgrund von mangelhaft sterilisierten Nadeln und Spritzen, durch sexuelle oder perinatale Übertragung. Bisher gibt es keinen effektiven Impfstoff gegen Hepatitis C Viren. Zusätzlich zu den Hepatits C Studien wird CytoPharm, im Rahmen eines Lizenz- und Liefervertrages, orales Interferon in Versuchen an chronisch aktiven Hepatitis B und Influenza-Patienten testen. Über Amarillo Biosciences, Inc. Amarillo Biosciences, Inc. ist ein amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, das in einer globalen Partnerschaft mit der Hayashibara Gruppe operiert. Die Hayashibara Gruppe hält 11% der Anteile von Amarillo Biosciences und hat über US$ 18 Millionen in Darlehen, Zuschüssen und Kapitalinvestments zur Verfügung gestellt. Der Hauptfokus der Amarillo Biosciences liegt auf der extensiven Erforschung und Entwicklung von niedrig dosiertem, oral einzunehmenden Interferon für die Behandlung unterschiedlicher Krankheitsbilder wie dem Sjögren Syndrom, Morbus Behçet sowie opportunistischer Infektionen bei HIV-positiven Patienten. In ihrer 23-jährigen Geschichte hat die Firma knapp US$ 39 Millionen investiert, um das orale Interferon als therapeutisches Heilmittel zu etablieren. Die Mehrheit dieser Summe wurde für klinische Studien im Rahmen des FDA-Zulassungsverfahrens für Interferon verwendet. Zusätzliche Informationen hierzu erhalten Sie unter www.amarbio.com. Über Cytopharm CytoPharm ist eine Gesellschaft mit einer geringen Anzahl von Aktionären, dessen Fokus auf der Entwicklung von Biopharmazeutika gegen vireninfizierte Krankheiten und Krebs liegt. CytoPharm wurde 2002 von Ho Thung Chemical, Vita Genomics, Banken und Venture Capital Unternehmen gegründet. Kerntechnologien erwarb es von Gene Trol Therapeutics, Inc., einem in Kalifornien ansässigen Unternehmen, durch einen Zusammenschluss. GTT‘s Produktleitungen enthalten eine Reihe von Cytokinen, induziert durch seine urheberrechtlich geschützte Technologie, die für die Behandlung von Hepatitis und Krebs bestimmt sind. Momentan werden die Produkte in China in klinischen Tests geprüft. Sowohl CytoPharm als auch Vita Genomics sind Tochterunternehmen von Ho Thung Chemical Inc., einem der größten petrochemischen Unternehmen in Taiwan, das öffentlich gehandelt wird und dessen Einnahmen sich 2006 auf 39 Milliarden NTD beliefen. Weitere Informationen: Joseph M. Cummins, DVM, PhD Amarillo Biosciences, Inc. e-mail: jcummings@amarbio.com Tel: 806-376-1741 x 13 Fax: 806-376-9301 Investor Relations: Philippe Niemetz PAN Consultants, Ltd. e-mail: p.niemetz@panconsultants.com Tel: 800-477-7570; 212-344-6464 Fax: 212-618-1276 Disclaimer Ausgenommen der hierin enthaltenen historischen Informationen beinhalten die in dieser Pressemitteilung enthaltenen in die Zukunft blickenden Angaben Risiken und Ungewissheiten, inbegriffen sind Unsicherheiten bzgl. der Produktentwicklung, regularischer und staatlicher Zustimmungen, Abhängigkeiten von proprietärer Technologie, Unsicherheiten anlässlich der Akzeptanz von oralem Interferon oder der anderen Produktkandidaten und weiteren Risiken, die detailliert bei der SEC (Securities und Exchange Commission) eingereicht werden. Im Besonderen sei hier auf Item 1. Description of Business des Firmenformulars 10-KSB für das am 31. Dezember 2006 endende Jahr verwiesen. 19.02.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP ---------------------------------------------------------------------------
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