Apogenix AG
Apogenix kündigt Beginn der klinischen Entwicklung für ABBV-621 zur Behandlung von soliden und hämatologischen Tumoren durch Partner AbbVie an
DGAP-News: Apogenix AG / Schlagwort(e): Studie Pressemitteilung Apogenix kündigt Beginn der klinischen Entwicklung für ABBV-621 zur Behandlung von soliden und hämatologischen Tumoren durch Partner AbbVie an ABBV-621 ist ein neuartiges Fc-Fusionsprotein, das auf Basis von Apogenix’ proprietärer HERA-Technologieplattform entwickelt wurde und als starker TRAIL-Rezeptor-Agonist wirkt
ABBV-621 ist ein neuartiger TRAIL-Rezeptor-Agonist der zweiten Generation. Er besteht aus zwei trimeren TRAIL-Rezeptorbindungsdomänen (TRAIL: “TNF-related apoptosis inducing ligand”), die mit der Fc-Domäne eines humanen IgG1-Antikörpers fusioniert wurden. Das daraus resultierende hexavalente Protein wurde auf Grundlage der von Apogenix entwickelten HERA-Technologieplattform hergestellt (HERA: Hexavalente Rezeptor Agonisten; Gieffers et al., Mol. Cancer Ther. 2013, 2735-2747). ABBV-621 wirkt als reiner Agonist, indem er an TRAIL-Rezeptoren auf Tumorzellen bindet und dadurch deren Apoptose (programmierter Zelltod) induziert. Das Protein wurde konstruiert, um das Rezeptor-Clustering zu maximieren und dadurch ein starkes Signal zu erzeugen, das zum Zelltod von Tumorzellen führt. Die Substanz benötigt im Gegensatz zu Antikörpern keine Fcγ-Rezeptor vermittelte Vernetzung für eine optimale Wirksamkeit. Dies wird als aktivitätslimitierender Faktor bei konkurrierenden Antikörpern in der Klinik angesehen. ABBV-621 induziert die Apoptose dosisabhängig im subnanomolaren bis einstelligen nanomolaren Konzentrationsbereich bei einer Vielzahl von humanen hämatologischen und soliden Tumorzelllinien. In Tumor-Xenotransplantat-Modellen zeigte ABBV-621 in vivo eine starke Antitumor-Aktivität sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen. Dabei wurden u.a. Darm-, Lungen-, Leukämie- und Lymphomzellen getestet. In Toxizitätsstudien war ABBV-621 gut verträglich und es traten keine unerwünschten, substanzvermittelten Nebenwirkungen auf. “Wir freuen uns, dass jetzt mit unserem ersten HERA-Liganden die klinische Entwicklung begonnen wurde. Der einzigartige Wirkmechanismus von ABBV-621 bietet das Potenzial, in Tumorzellen Apoptose zu induzieren und diese damit abzutöten. Dies könnte ein neuer Behandlungsweg im Kampf gegen Krebs sein”, sagte Dr. Thomas Höger, Chief Executive Officer von Apogenix. “Gespannt warten wir auf die ersten Ergebnisse der mit ABBV-621 behandelten Patienten.” Im Sommer 2014 hatte AbbVie die weltweiten Rechte für alle von Apogenix entwickelten TRAIL-Rezeptor-Agonisten erworben. AbbVie ist für die präklinische und klinische Entwicklung dieser Wirkstoffe verantwortlich. Über Apogenix Kontakt
11.04.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. |