Apogenix AG
Apogenix präsentiert erstmals Daten zu neuartigen hexavalenten TNF-Rezeptor-Agonisten (HERA) auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR)
DGAP-News: Apogenix AG / Schlagwort(e): Konferenz Pressemitteilung Apogenix präsentiert erstmals Daten zu neuartigen hexavalenten TNF-Rezeptor-Agonisten (HERA) auf der bevorstehenden Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) Agonisten für GIT-, CD27- und CD40-Rezeptoren zur immuntherapeutischen Behandlung onkologischer Erkrankungen zeigen signifikante in vitro- und in vivo-Aktivitäten Heidelberg, Deutschland, 20. März 2017 – Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG wird umfangreiche Daten zu seinen neuartigen HERA-Wirkstoffkandidaten auf der AACR-Jahrestagung vom 01. – 05. April in Washington, D.C., USA vorstellen. In einem Vortrag und zwei Poster-Präsentationen werden die Ergebnisse immunmodulatorischer in vitro- und in vivo-Experimente mit neuartigen hexavalenten GIT-, CD27- und CD40-Rezeptor-Agonisten gezeigt. Der GIT-Rezeptor (GITR) spielt eine wichtige Rolle bei der Auslösung einer Immunantwort in den Lymphknoten sowie bei der Aufrechterhaltung der Immunabwehr im Tumorgewebe. Die in vitro- und in vivo-Eigenschaften von verschiedenen HERA-GITR-Liganden wurden in primären Immunzellen und in verschiedenen Mausmodellen untersucht. Die Substanzen sind in vivo sehr stabil und konnten sowohl Teilungsrate als auch Aktivierung von naiven CD4+ und CD8+ T-Lymphozyten steigern sowie die Gedächtnisbildung verstärken. Die GITR-Agonisten sind somit aussichtsreiche Kandidaten für die immuntherapeutische Behandlung von Krebserkrankungen. Die Interaktion von CD27-Ligand und -Rezeptor verstärkt die T-Zell-Aktivierung und die Bildung von Gedächtniszellen und ist somit eine wichtige Kontrollinstanz des Immunsystems, die für die Tumorbekämpfung genutzt werden kann. Die Bindung von HERA-CD27 Liganden an CD27 löste eine deutliche T-Zellexpansion sowohl in vitro als auch in vivo aus. In zwei Maus-Tumormodellen wurde das Tumorwachstum in Abhängigkeit von der HERA-CD27L-Dosis gehemmt und eine verstärkte Gedächtnisbildung von CD4+ und CD8+ T-Zellen nachgewiesen. Die HERA-CD27-Liganden zeigten eine starke immunzellvermittelte Anti-Tumorwirksamkeit und bieten sich daher für die weitere präklinische und klinische Entwicklung zur Krebsbehandlung an. In der Immunabwehr spielt der CD40-Rezeptor bei der Aktivierung und Reifung von B-Zellen eine zentrale Rolle. HERA-CD40L konnte in vitro die CD40-Signalkaskade in B-Zellen und Monozyten aktivieren und dadurch die direkte zytolytische Aktivität, die CD4+ T-Zellproliferation sowie die Makrophagendifferenzierung fördern. Im Vergleich zu bivalenten CD40-Antikörpern oder trivalenten CD40L-basierten Agonisten demonstrierte HERA-CD40L eine deutlich höhere biologische Aktivität ohne die Notwendigkeit einer Fc-Rezeptor-vermittelten Kreuzvernetzung. HERA-CD40L eignet sich mit diesen hervorragenden Eigenschaften als neuartige Substanz für die immunbasierte Krebstherapie. VORTRAG Titel: “Novel hexavalent GITR agonists stimulate T cells and enhance memory formation” Der Abstract ist online auf der AACR-Webseite verfügbar und kann hier abgerufen werden. POSTER Titel: “HERA-CD40L: A novel hexavalent CD40 agonist with superior biological activity“ Der Abstract ist online auf der AACR-Webseite verfügbar und kann hier abgerufen werden. Titel: “Hexavalent CD27 agonists show single agent anti-tumor activity and enhanced memory formation in mouse syngeneic tumor models“ Der Abstract ist online auf der AACR-Webseite verfügbar und kann hier abgerufen werden.
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20.03.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. |