Duska Therapeutics
Duska Therapeutics erhält Lizenz für Arzneimittel gegen Herzversagen von Duke und Johns Hopkins
Duska Therapeutics / Sonstiges Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Duska Therapeutics erhält Lizenz für Arzneimittel gegen Herzversagen von Duke und Johns Hopkins Führender Arzneimittel-Kandidat bereit für klinische Tests der Phase II LA JOLLA, Kalif., 11. Juni /PRNewswire-FirstCall/ -- Duska Therapeutics, Inc. (OTCBB: DSKA.OB) ('Duska' oder das 'Unternehmen') gab heute bekannt, dass ihm eine exklusive, weltweite Lizenz von der Duke University und Johns Hopkins University gewährt wurde, um seine Rechte an einem Portfolio von kardiovaskulären Arzneimitteln im Entwicklungsstadium für die Behandlung von Herzversagen zu entwickeln und zu verwerten. Das modernste Arzneimittel in diesem Portfolio wird voraussichtlich noch in diesem Jahr Gegenstand einer klinischen Studie der Phase II sein. Das Arzneimittel-Portfolio wurde teilweise von Jonathan S. Stamler, M.D., George Barth Geller, Professor of Research für kardiovaskuläre Krankheiten und Professor of Medicine and Biochemistry an der Duke University, sowie Joshua M. Hare, M.D., Louis Lemberg, Professor of Medicine, Leiter der Abteilung Kardiologie und Leiter des Interdisciplinary Stem Cell Institute an der University of Miami entwickelt. Dr. Hare war früher Dozent an der Johns Hopkins University. Der Kandidat für Phase II und alle anderen Arzneimittel im Portfolio sollen das Stickoxid- und Redox-Ungleichgewicht im insuffizienten Herzen und Herz-Kreislauf-System korrigieren. Alle Arzneimittel haben einen doppelten Wirkungsmechanismus, indem sie die Entstehung von reaktiven Sauerstoffradikalen hemmen und gleichzeitig im insuffizienten Herzen Stickoxid liefern. Das therapeutische Ziel ist der Ryanodin-Rezeptor, der Ionenkanal im Herzen, der das erforderliche Calcium liefert, damit das Herz schlägt. Man geht davon aus, dass die Arzneimittel im Entwicklungsstadium den Calciumkreislauf im Herzen verbessern, indem sie auf den Ryanodin-Rezeptor wirken, um die Effizienz der Herzkontraktilität wesentlich zu verbessern. Laut dem National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) gibt es schätzungsweise fünf Millionen Amerikaner, die an kongestiver Herzinsuffizienz leiden, d.h. das Herz ist nicht in der Lage, effizient Blut zu pumpen, und Flüssigkeit sammelt sich in den Lungen und in anderem Gewebe an. Schätzungen zufolge sterben jährlich 300.000 Menschen an Herzversagen. 'Die Lizenz für diese neuartigen Arzneimittel gegen Herzversagen stärkt unsere Pipeline enorm, da ein Phase II-Kandidat mit riesigem Marktpotenzial hinzukommt', so James S. Kuo, M.D., Vorsitzender und Chief Executive Officer von Duska. 'Mehrere Datensätze, die bei vorklinischen Studien mit Menschen erhalten wurden, deuten darauf hin, dass unsere Arzneimittel gegen Herzversagen, für die wir eine Lizenz erhalten haben, sicher und vorteilhaft sind. Wir planen, später in diesem Jahr einen randomisierten, doppelblinden und placebo-kontrollierten klinischen Versuch der Phase II mit dem führenden Arzneimittelkandidaten einzuleiten, um die früheren klinischen Forschungsergebnisse zu erweitern', fügt er hinzu. Über Duska Therapeutics, Inc. Duska Therapeutics, Inc., mit Sitz in La Jolla, Kalifornien, ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Medizinprodukten basierend auf Adenosintriphosphat und Stickoxid spezialisiert hat. Duska besitzt bzw. verfügt über exklusive Lizenzrechte an einer Reihe von geschützten Medizinprodukten zur Behandlung und Diagnose von bestimmten Herzarrhythmien, Behandlung von Herzversagen, Behandlung von chronischen, obstruktiven Lungenfunktionsstörungen und Verbesserung der Spermienmotilität, die sich derzeit in verschiedenen Entwicklungsphasen befinden. Weitere Informationen unter http://www.duskatherapeutics.com. Zukunftsorientierte Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen im Sinne des Abschnitts 21E der geltenden Fassung des Securities Exchange Act (US-amerikanisches Börsengesetz) von 1934, die Risiken und Unsicherheit unterliegen, welche dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsorientierten Aussagen beschriebenen Ereignissen oder Ergebnissen unterscheiden. Die zukunftsorientierten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen und Prognosen des Managements. Duska nimmt für die zukunftsorientierten Aussagen den Schutz der 'Safe Harbour'-Vorschriften für zukunftsorientierte Aussagen in Anspruch. Solche zukunftsorientierten Aussagen können an Worten wie 'erwartet', 'sieht voraus', 'beabsichtigt', 'plant', 'glaubt', 'strebt nach', 'schätzt' und Abwandlungen dieser Wörter erkannt werden. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich auf die künftigen Aussichten von Duska beziehen, sind zukunftsorientierte Aussagen, wie z.B. dass das modernste Arzneimittel im Portfolio voraussichtlich in diesem Jahr in einer klinischen Studie der Phase II getestet wird und dass mehrere Datensets, die bei vorklinischen Studien mit Menschen erhalten wurden, darauf hindeuten, dass unsere neu lizenzierten Arzneimittel gegen Herzversagen sicher und vorteilhaft sind und dass wir planen, später in diesem Jahr einen randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten klinischen Versuch der Phase II mit dem führenden Arzneimittel-Kandidaten einzuleiten, um die früheren klinischen Forschungsergebnisse zu erweitern. Wir können nicht garantieren, dass die klinische Studie der Phase II rechtzeitig beginnt. Die zukunftsorientierten Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen, die in zukunftsorientierten Aussagen festgelegt oder impliziert sind, unterscheiden. Weitere Risiken und Unsicherheiten sind in Duskas aktuellen, bei der SEC eingereichten Unterlagen, z.B. im jüngsten Jahresbericht auf Formblatt 10-KSB, in allen Quartalsberichten auf Formblatt 10-QSB und in allen aktuellen Berichten auf Formblatt 8-K, die seit dem letzten Bericht auf Formblatt 10-KSB eingereicht wurden, beschrieben. Exemplare dieser eingereichten Unterlagen stehen auf der Webseite der SEC unter http://www.sec.gov zur Verfügung. Sämtliche zukunftsorientierten Aussagen beruhen auf Informationen, die Duska zum Zeitpunkt der Veröffentlichung des vorliegenden Dokuments zur Verfügung standen. Duska übernimmt keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen aufgrund neuer Informationen, künftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, soweit dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Kontaktinformationen: James S. Kuo, M.D., M.B.A. Chairman and CEO Duska Therapeutics, Inc. 470 Nautilus Street, Suite 300 La Jolla, CA 92037 Telefon: 858.551.5700 Fax: 858.551.5704 Email: kuoj@duskatherapeutics.com 11.06.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP ---------------------------------------------------------------------------
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