LipoNova AG
LipoNova AG: 3. Quartal mit bedeutenden Meilensteinen für weitere Entwicklung von Reniale – Eigenkapitalquote bei rd. 90 Prozent
LipoNova AG / Quartalsergebnis Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Hannover, 07.11.2007 - Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat im 3. Quartal 2007 bedeutende Meilensteine bei der Entwicklung ihres Produktkandidaten Reniale zur Marktreife erzielt und zieht demgemäß eine positive Bilanz. Nach einem erfolgreichen Beratungsgespräch mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde, FDA, eröffnet sich die Möglichkeit, dass LipoNova die Zulassung für Reniale für den amerikanischen Markt schon durch die Vorlage einer erfolgreichen Phase-III Studie erhält und keine weiteren Studien einreichen muss. Vorsichtig optimistisch ist LipoNova nun auch, dass in Deutschland zeitnah die Herstellungserlaubnis für Reniale erneuert wird. Im 3. Quartal hat sich LipoNova weiter darauf konzentriert, die Entwicklung von Reniale zu forcieren. Entsprechend verharrte der Umsatz plangemäß bei 10 TSD Euro im Quartal verglichen mit 4 TSD Euro im Vorjahreszeitraum. Das Ergebnis von -3,1 Mio. Euro war deutlich durch Aufwendungen im regulatorischen Bereich geprägt und lag im Rahmen der Unternehmenserwartungen. In der Vorjahresperiode belief es sich auf -2,2 Mio. Euro. Die Eigenkapitalquote lag mit ca. 90 Prozent zum 30.9.2007 nahezu auf dem Niveau zum Jahresende 2006. Die kommenden Quartale werden für LipoNova mit der Umsetzung der initiierten Maßnahmen verbunden sein: Einführung von Reniale im außereuropäischen Ausland, Einsatz in Einzeltherapien, Sicherung der finanziellen Situation von LipoNova und natürlich vor allem Start der internationalen Phase-III Studie. Der Vorstand ist zuversichtlich, die gesteckten Ziele zu erreichen. Über LipoNova AG: LipoNova ist ein internationaler Vorreiter bei der Entwicklung einer völlig neuen Substanzklasse zur Krebstherapie, sogenannter 'autologer Tumorvakzine'. Als weltweit erstes Unternehmen hat LipoNova in diesem Bereich mit dem Produktkandidaten Reniale eine klinische Studie der Phase III erfolgreich abgeschlossen. LipoNova will den Produktkandidaten zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms international zur Marktreife entwickeln. Er bildet zudem die Basis für die Entwicklung weiterer lebensverlängernder Produkte durch diese Technologie. Kontakt: edicto GmbH Axel Mühlhaus / Dr. Sönke Knop Tel. 069-9055055-2 Mail: amuehlhaus@edicto.de 07.11.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP --------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: LipoNova AG Feodor-Lynen-Str. 35 30625 Hannover Deutschland Telefon: +49 (0)511-54099 0 Fax: +49 (0)511-54099 31 E-mail: info@liponova.de Internet: www.liponova.de ISIN: DE000LNAG002 WKN: LNAG00 Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Stuttgart; Entry Standard in Frankfurt Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
Latest News
Latest Reports
No Reports found
Upcoming Events
No Events found
Webcasts
No Webcasts found