MedDay Pharmaceuticals GmbH
MedDay nimmt am 7. gemeinsamen ECTRIMS – ACTRIMS Treffen in Paris, Frankreich, teil
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Paris (Frankreich) – 18. Oktober 2017 – MedDay Pharmaceuticals S.A., ein innovatives pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) konzentriert, gibt heute seine Teilnahme an dem vom 25. bis 28. Oktober 2017 in Paris, Frankreich, stattfindenden 7. gemeinsamen ECTRIMS – ACTRIMS Treffen (7th Joint European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) – Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS) meeting) bekannt. Satellitensymposium – “Neue Horizonte in der progredienten Multiplen Sklerose” (Originaltitel: “New horizons in progressive multiple sclerosis”) e-Poster EP1776 – “MD1003 (hochdosiertes, pharmazeutisch reines Biotin) zur Behandlung von progredienter Multipler Sklerose: Basisdaten und Ergebnisse einer Patientenkohorte in einem Early Access-Programm” (Originaltitel: “MD1003 (High-Dose Biotin) for the Treatment of Progressive Multiple Sclerosis: Baseline Data and Results from a Cohort of Patients included in an Early Access Program”) e-Poster – EP1780 – “Die Wirkung von MD1003 (hochdosiertes, pharmazeutisch reines Biotin) in progredienter spinaler Multipler Sklerose (MS-SPI): EDSS Sub-Skalen” (Originaltitel: “Effect of MD1003 (high dose Pharmaceutical grade Biotin) in Spinal Progressive Multiple Sclerosis (MS-SPI): EDSS Sub-scores”) Die vollständigen Veranstaltungsdetails und die Liste aller Daten-Präsentationen auf dem 2017er ECTRIMS-Kongress finden Sie unter https://www.ectrims-congress.eu/2017.html -Ende- Über MD1003 Im April 2015 zeigte die klinische pivotale Phase-III-Studie MS-SPI, dass MD1003 seinen primären Endpunkt erfolgreich erreichen und Wirksamkeit sowie Sicherheit in der Behandlung von primärer und sekundärer progredienter Multipler Sklerose unter Beweis stellen konnte. Die Ergebnisse wurden im Multiple Sclerosis Journal veröffentlicht. Zusätzliche Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Patienten eine Verbesserung des klinischen Gesamteindrucks (Clinical Global Impression of change) erlebten, dessen Veränderung sowohl vom Arzt als auch vom Patienten nach zwölf Monaten evaluiert wurde. MedDay hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur einen Antrag auf Marktzulassung für MD1003 gestellt, der gegenwärtig geprüft wird. MD1003 durchläuft derzeit eine groß angelegte klinische -Studie, die SPI2-Studie, um die Wirksamkeit von MD1003 in der Behandlung von Patienten mit progredienter Multipler Sklerose zu bestätigen. Das Medikament steht in einigen Europäischen Ländern bereits im Rahmen eines Early-Access-Programms zur Verfügung. MedDay untersucht die Wege des Hirnstoffwechsels anhand seiner Metabolomics-Plattform SPECMET und treibt damit die Erschließung zusätzlicher Pipeline-Assets voran. SPECMET analysiert die Rückenmarksflüssigkeit (cerebrospinal fluid, CSF) von Patienten mit unterschiedlichsten Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), um Störungen der Stoffwechselwege zu identifizieren. So werden Wirkstoffe, von denen bekannt ist, dass sie diese Stoffwechselwege beeinflussen, identifiziert und weiterentwickelt. SPECMET wurde in Zusammenarbeit mit der Kommission für Atomenergie (Commissariat à la l’Energie Atomique, CEA) entwickelt. Im März 2017 akquirierte MedDay die Division für Gesundheit der Profilomic SA, einem innovativen Unternehmen, das im Jahr 2010 aus der CEA ausgegründet wurde. Die Übernahme hat MedDays Forschungskapazitäten signifikant im Ausbau seiner Entwicklungspipeline gestärkt. MedDay ist durch Investoren wie Sofinnova Partners, InnoBio, Edmond de Rothschild Investment Partners und Bpifrance Large Venture sehr solide finanziert. Der Hauptsitz von MedDay befindet sich in Paris (Frankreich). Das Unternehmen verfügt über weitere Standorte in Maidenhead (England), Boston (USA) und Hamm in Nordrhein-Westfalen (Deutschland). Weitere Informationen finden Sie unter www.medday-pharma.com. Folgen Sie uns auf Twitter: @MedDayPharm.
18.10.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. |