MIV Therapeutics Inc.
MIV Therapeutics Inc.:MIV Therapeutics gibt Live die VESTASYNC Follow-Up Daten während der TCT Konferenz bekannt.
MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges/Sonstiges News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- ATLANTA, 23 Oktober 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- MIV Therapeutics, Inc. (OTC BB:MIVT.OB - News) (Frankfurt:MIV.F - News), ein führender Entwickler von biokompatiblen Beschichtungen der nächsten Generation und fortschrittlichen Arzneimittelabgabesystemen für kardiovaskuläre Stents und andere implantierbare medizinische Geräte gab bekannt, dass Dr. Med. Alexandre Abizaid, Chef für Kornonarintervention am kardiologischen Institut Dante Pazzanese in Sao Paulo, Brasilien die Ergebnisse der vier Monate umfassende MIVT-Studien, während der Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) Konferenz 2007 Live bekannt gegeben hat. Dabei wurde die Angiografie, IVUS und OCT am Institut Dante Pazzanese in Sao Paulo getestet. In der 15-Patienten umfassenden First-In-Man-Pilotstudie wurden 14 Patienten mit dem polymerfreien HAp-Beschichteten und Sirolimus verabreichenden VESTASTYNC Stent getestet. Der 15. Patient wurde für die Live-Präsentation frei gehalten, falls beim 14. Patient ein Eingriff während der Präsentation nicht möglich gewesen wäre. Auch diese Daten werden bald veröffentlicht um die Studie and abschliessen zu können. Während der Live Präsentation hatte Dr. Abizaid in einem separaten Fall einen weiteren VESTASYNC Stent bei einem neuen Patienten implantiert. Abschliessend zur Live Präsentation ist zu vermerken, dass beide Patienten wohlauf sind. Dr. Abizaid, Leiter der Studie wurde von seinen Assistenten unterstützt und die Eingriffe wurden am kardiologischen Institut Dante Pazzanese in Sao Paulo, Brasilien durchgeführt. Die medizinische Eingriffe wurden per Satellit in die Aula des Washington Convention Center überspielt und mehre tausende TCT Besucher konnten gespannt die Vorführung Live miterleben. Am 21. Oktober während der TCT 2007 Konferenz, gab Dr. Abizaid die Wirksamdaten der Studie bekannt, die über 4 Monate andauerte und 13 von 15 Patienten umfasste. Der durchschnittliche angiografische Lumenverlust betrug In-Stent 0.27 mm (+/-0.27) und in-Lesio 0.18 mm (+/-0.31) bei null Prozent Restenose. Die IVUS Analyse zeigte eine volumetrische Obstruktion von nur 2.8% (+/-2.4). Alle Patenten waren thrombosefrei. Am Sonntag wurden die Daten von nur 13 Patienten vorgestellt, dies ist damit zu begründen, dass MIV Therapeutics speziell den Live-Eingriffe während der TCT Konferenz zeigen wollte wie auch die spannenden Vier-Monats-Daten während der Konferenz veröffentlichen. Dr. Mark Landy, Präsident von MIV Therapeutics sagte: 'Wir sind geehrt die Möglichkeit gehabt zu haben, vor einem Publikum von weltweiten führenden Branchenpersönlichkeiten die Implantierung des VESTASYNC Stent und die Vier-Monate-Daten präsentiert zu haben. Wir sind sehr zufrieden mit den gesammelten Daten der First-In-Man Pilotstudie an unserem VESTASYNC Stent und schauen zuversichtlich in die Zukunft um weitere Studien durchzuführen'. Über MIV Therapeutics Inc. MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generation von fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des Unternehmens wurde entwickelt, um das umliegende Gewebe vor der chemischen Wechselwirkung mit Metallstents zu schützen. Die einzigartige, ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wird aus einem organischen Material, genannt Hydroxyapatit (HAp), gewonnen, das in In-vivo-Tierstudien hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt hat. Hydroxyapatit ist ein poröses Material, das Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige polymerfreie Wirkstoffabgabetechnologie des Unternehmens ist eine Alternative zu den Wirkstoffabgabebeschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig auf dem Stent-Markt erhältlich sind und mit unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden. Die Wirkstoffabgabebeschichtungen des Unternehmens sind ferner für ein breites Spektrum medizinischer Implantate bestimmt, die von einem in hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT verfügt über einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit dem Titel 'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents' im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Mit diesen Geldern will das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabetechnologien abschließen bzw. die Kommerzialisierung von entsprechenden Produkten erreichen. Zum MIVT-Portfolio an geistigem Eigentum gehören auch Patente der University of British Columbia (UBC). MIVT genießt weltweite Exklusivrechte an den von der UBC lizenzierten Technologien. Die kommerzielle Exklusivität der eigenen Erfindungen von MIVT wird des Weiteren auch durch zeitgleich in verschiedenen Ländern der Welt angemeldete wichtige Patente im weltweiten Markt geschützt. Schlüsseldaten von Patient werden gleichzeitig in verschiedenen Ländern weltweit eingereicht, um die kommerzielle Exklusivität der MIVT-Erfindungen im weltweiten Markt zu schützen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website www.mivtherapeutics.com. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen handelt es sich bei den in dieser Pressemitteilung angesprochenen Angelegenheiten um in die Zukunft gerichtete Aussagen. Derartige Aussagen sind kenntlich durch Worte oder Ausdrücke wie 'vorschlagen', 'erwarten', 'glauben', 'werden' 'Durchbruch', 'signifikant', 'angezeigt', 'der Meinung sein', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'extrem' und 'aufregend'. Diese Aussagen werden im Rahmen der 'Safe Harbor'-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Resultate können von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten wesentlich abweichen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht ausschließlich, der Aufbringung von genügend Kapital für den fortgesetzten Betrieb des Unternehmens und den vom Unternehmen in der Folge geplanten Betrieb sowie der Fähigkeit des Unternehmens, genügend Kapital aufzubringen und seine verschiedenen wirtschaftlichen Interessen wie derzeit geplant weiter zu entwickeln. Bitte sehen Sie auch die vom Unternehmen bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen, einschließlich, aber nicht ausschließlich, seine aktuellsten Formulare 10-K und 10-Q, in denen spezifische Faktoren aufgeführt sind, aufgrund deren tatsächliche Resultate oder Ereignisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten oder Ereignissenabweichen können. KONTAKT: MIV Therapeutics Inc Investor Relations Anthony Huston, 604-301-9545, x14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: 604-301-9546 investor@mivtherapeutics.com http://www.mivtherapeutics.com/ oder Lippert/Heilshorn & Associates, Inc. Kim Sutton Golodetz kgolodetz@lhai.com Emmanuelle Ferrer eferrer@lhai.com (212) 838-3777 26.10.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP ---------------------------------------------------------------------------
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