MIV Therapeutics Inc.
MIV Therapeutics Inc.:MIV Therapeutics verkündet Beginn klinischer Studie, die die erste Implantation eines mit Hydroxyapatit beschichteten Stents beim Menschen markiert
MIV Therapeutics Inc. / Sonstiges/Sonstiges News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer der proprietären polymerfreien Medikamente freisetzenden Stent-Technologien des Unternehmens ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--31. Mai 2007--MIV Therapeutics (OTCBB:MIVT) (FWB:MIV), einer der führenden Entwickler von biokompatiblen Beschichtungen der nächsten Generation und hochentwickelten Systemen zur Wirkstoffabgabe für kardiovaskuläre Stents sowie andere implantierbare medizinische Geräte, kündigte heute die erste Implantation eines mit Hydroxyapatit beschichteten Stents beim Menschen sowie den Beginn der Pilotstudie MIVT Pilot Trial an. Die Pilotstudie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von MIVTs polymerfreien nanoskaligen mikroporösen mit Hydroxyapatit beschichteten Medikamente freisetzenden Stents für die Behandlung von einzelnen De-novo-Läsionen in nativen Koronararterien untersuchen. Die erste Implantation wurde von Dr. Alexandre Abizaid vom Institute Dante Pazzanese of Cardiology in Sao Paulo, Brasilien, vorgenommen. Dr. Abizaid und das Institute Dante Pazzanese of Cardiology sind bei der Durchführung klinischer Studien zur Erforschung neuer und bestehender Medikamente freisetzender Stents weltweit führend. Die Implantation beim Menschen bildet den Höhepunkt umfangreicher Forschungs- und Entwicklungsbemühungen sowie erfolgreicher Studien mit Tieren. Sie ist ein wichtiger Meilenstein im Hinblick auf MIVTs strategischen Plan, eine neue Klasse polymerfreier Medikamente freisetzender Stents zu entwickeln, die Maßstäbe setzen. 'Wir sind sehr erfreut, mitteilen zu können, dass unsere klinischen Studien am Menschen wie geplant angelaufen sind', sagte Dr. Mark Landy, President von MIV Therapeutics. 'Wir haben unermüdlich an der Schaffung einer neuen Technologie gearbeitet, die für Millionen von Patienten auf der ganzen Welt, die an einer Koronararterienerkrankung leiden, eine hervorragende Alternative darstellen wird.' MIV Therapeutics konzentriert sich auf die Vermarktung der nächsten Generation vollständig biokompatibler Beschichtungen für kardiovaskuläre Stents und Systeme zur Wirkstoffabgabe für die Behandlung von Koronararterienerkrankungen - ein Markt mit einem geschätzten Umsatzvolumen von 6 Mrd. US-Dollar weltweit. Die Technologien des Unternehmens sollen eine sicherere Alternative zu derzeit verfügbaren Medikamente freisetzenden Stents bereitstellen und das Problem der späten Thrombose lösen. MIVTs polymerfreie nanoskalige mikroporöse mit Hydroxyapatit beschichtete Medikamente freisetzenden Stents verwenden das koronare GenX-Stentsystem des Unternehmens. Die GenX-Stents sind mit einem von MIVTs proprietären polymerfreien Medikamente freisetzenden Hydroxyapatit-Systemen beschichtet, das 700 Nanometer dünn ist. Über MIV Therapeutics Inc. MIV Therapeutics entwickelt eine Produktlinie der nächsten Generation von fortschrittlichen biokompatiblen Beschichtungen für passive Anwendungen sowie zur Wirkstoffabgabe kardiovaskulärer Stents und zahlreiche andere implantierbare medizinische Geräte. Die ultradünne Beschichtungsformulierung des Unternehmens wurde entwickelt, um das umliegende Gewebe vor der chemischen Wechselwirkung mit Metallstents zu schützen. Die einzigartige, ultradünne Beschichtungsplattform des Unternehmens wird aus einem organischen Material, genannt Hydroxyapatit (HAp), gewonnen, das in In-vivo-Tierstudien hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt hat. Hydroxyapatit ist ein poröses Material, das Knochenmineralien und Zahnmatrix aufbaut. Es wird allgemein als Knochenersatzmaterial und zur Beschichtung implantierbarer Fixierungsvorrichtungen in orthopädischen, zahnmedizinischen und anderen Anwendungen eingesetzt. Die neuartige polymerfreie Wirkstoffabgabetechnologie des Unternehmens ist eine Alternative zu den Wirkstoffabgabebeschichtungen auf Polymerbasis, die gegenwärtig auf dem Stent-Markt erhältlich sind und mit unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht wurden. Die Wirkstoffabgabebeschichtungen des Unternehmens sind ferner für ein breites Spektrum medizinischer Implantate bestimmt, die von einem in hohem Maß vom Anwender definierbaren Abgabeprofil profitieren. MIVT verfügt über einen Forschungskooperationsvertrag (CRA) mit der University of British Columbia und erhielt einen staatlichen Zuschuss für das Forschungsprogramm mit dem Titel 'Development of Novel Drug Eluting Composite Coatings for Cardiovascular Stents' im Rahmen des National Research Council-Industrial Research Assistance Program (NRC-IRAP). Mit diesen Geldern will das Unternehmen sein Programm zur Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffabgabetechnologien abschließen bzw. die Kommerzialisierung von entsprechenden Produkten erreichen. MIVTs Portfolio an geistigem Eigentum umfasst Patente, die von der University of British Columbia (UBC) gehalten werden. MIVT verfügt über Exklusivrechte an den von der UBC lizenzierten Technologien. Wichtige Patentanmeldungen, die gleichzeitig in verschiedenen Ländern weltweit eingereicht wurden, schützen zudem die kommerzielle Exklusivität von MIVTs eigenen Erfindungen im globalen Markt. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.MIVTherapeutics.com. Weitere Informationen finden Sie auf der Website http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/website.html. Das Investor Fact Sheet von MIV Therapeutics können Sie lesen oder herunterladen auf: http://www.trilogy-capital.com/tcp/mivt/factsheet.html. Tageskurse und historische Notierungsdaten der Aktien der Gesellschaft sowie die neuesten Pressemitteilungen der Gesellschaft sind abrufbar unter: http://www.trilogy-capital.com/tcp/html/mivt.htm. MIVT wird an der Frankfurter Börse unter dem Tickersymbol MIV gehandelt. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen handelt es sich bei den in dieser Pressemitteilung angesprochenen Angelegenheiten um in die Zukunft gerichtete Aussagen. Derartige Aussagen sind kenntlich durch Worte oder Ausdrücke wie 'vorschlagen', 'erwarten', 'glauben', 'werden', 'Durchbruch', 'signifikant', 'angezeigt', 'der Meinung sein', 'revolutionär', 'sollte', 'ideal', 'extrem' und 'aufregend'.Diese Aussagen werden im Rahmen der 'Safe Harbor'-Bestimmungen des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 abgegeben. Tatsächliche Resultate können von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten wesentlich abweichen und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht ausschließlich, der Möglichkeit eines erfolglosen Abschlusses der Vascore-Übernahme durch das Unternehmen, der Aufbringung von genügend Kapital für den fortgesetzten Betrieb des Unternehmens und den vom Unternehmen in der Folge geplanten Betrieb sowie der Fähigkeit des Unternehmens, genügend Kapital aufzubringen und seine verschiedenen wirtschaftlichen Interessen wie derzeit geplant weiter zu entwickeln. Bitte sehen Sie auch die vom Unternehmen bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen, einschließlich, aber nicht ausschließlich, seine aktuellsten Formulare 10-K und 10-Q, in denen spezifische Faktoren aufgeführt sind, aufgrund deren tatsächliche Resultate oder Ereignisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Resultaten oder Ereignissen abweichen können. ANSPRECHPARTNER: MIV Therapeutics Inc. Investor Relations, 604-301-9545, x14 Gebührenfrei: 800-221-5108 Fax: 604-301-9546 investor@mivtherapeutics.com http://www.mivtherapeutics.com/ oder Trilogy Capital Partners Financial Communications Ryon Harms, gebührenfrei: 800-592-6067 ryon@trilogy-capital.com DGAP 04.06.2007 ---------------------------------------------------------------------------
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