Proteo Biotech AG
Proteo, Inc./Proteo Biotech AG: Lungenerkrankungen bei Neugeborenen: Proteo kooperiert mit University of Alberta
Proteo Biotech AG / Kooperation Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Irvine, CA – Kiel, 17. Juli 2007 – Die Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; Frankfurter Freiverkehr: WKN: 925981) und ihre 100-prozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben heute die Zusammenarbeit mit der University of Alberta bekannt. Das Kieler Unternehmen schloss einen Vertrag mit Dr. Bernard Thébaud, Professor für Pädiatrie und Neonatologie der kanadischen Universität, zur gemeinsamen Erforschung von Elafin im Bereich der Behandlung von Lungenkrankheiten bei Neugeborenen. Dr. Thébaud ist ein ausgewiesener Experte mit tierexperimenteller und klinischer Erfahrung in diesem Bereich. Birge Bargmann, Vorstand der Proteo Biotech AG: »Es ist ein großer Erfolg, dass wir mit Bernard Thébaud einen so erfahrenen Mediziner gewinnen konnten, um die Eignung von Elafin zur Behandlung von Neugeborenen zu erforschen.« Die internationale Zusammenarbeit mit klinisch tätigen Wissenschaftlern sei in diesem Fall besonders wichtig, da bisher keine Studien über die Anwendung des Entzündungshemmers Elafin bei Neugeborenen vorliegen. Im Rahmen der neu geschlossenen Kooperation wird Proteo zunächst die tierexperimentelle Erprobung seines lead products an neugeborenen Ratten unterstützen. »Wir wollen uns aber frühzeitig darum bemühen, Elafin auch für die Behandlung von Kindern zu testen. Ein natürlicherweise beim Menschen vorkommendes Eiweiß wie Elafin erscheint uns aufgrund seines Wirkmechanismus besonders geeignet«, erklärt Professor Oliver Wiedow, Aufsichtsratsvorsitzender der Proteo Biotech AG. Eine Zuversicht, die der kanadische Partner teilt. »Falls die geplanten Tierversuche zeigen, dass Elafin die Lungendestruktion bei Frühgeborenen verhindert, könnte es das ideale Therapeutikum sein«, so Dr. Bernard Thébaud. Die Proteo Biotech AG hat bereits im Frühjahr 2007 auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA von der EU-Kommission den Orphan-Drug-Status für ihren klinischen Wirkstoffkandidaten Elafin für das Anwendungsgebiet »Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) und der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie« erhalten. Dieser sichert dem Unternehmen das exklusive Vermarktungsrecht innerhalb der europäischen Union für die Dauer von bis zu zehn Jahren nach Erhalt der Zulassung. Über Elafin: Elafin ist ein Eiweiß, das natürlicherweise in Haut, Lunge und Brustdrüse gebildet wird und die Gewebe, in denen es vorhanden ist, vor Zerstörung durch das Immunsystem schützt. Die Eigenschaft von Elafin, die an Entzündungsreaktionen beteiligten Enzyme zu blockieren, macht es zu einem sehr Erfolg versprechenden Wirkstoff für die Behandlung von entzündlichen Lungenerkrankungen oder schweren Reperfusionsschäden – etwa nach Herzinfarkt, Unfallverletzungen oder Organtransplantationen. In einer klinischen Phase I Studie wurde die sehr gute Verträglichkeit von Elafin gezeigt. Über Proteo: Die Proteo Biotech AG mit Sitz in Kiel wurde im April 2000 gegründet und im selben Jahr von der US-amerikanischen Muttergesellschaft Proteo Inc. übernommen. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet Substanzen zur biologischen und medizinischen Forschung sowie für den Einsatz als Arzneimittel. Proteo hält u.a. die Herstellungs- und Verwertungsrechte für rekombinantes menschliches Elafin. Proteo beabsichtigt die Auslizensierung ausgewählter Indikationen und den Aufbau internationaler strategischer Allianzen zur Erschließung neuer Anwendungsgebiete und Vermarktung. Das Land Schleswig-Holstein fördert das innovative Entwicklungsvorhaben der Proteo Biotech AG mit Mitteln des Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE). Zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Presseinformation enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Sinne der Rule 175 des Securities Act von 1933 und der Rule 3b-6 des Securities Exchange Act von 1934 und unterfallen dem hierdurch geschaffenen »safe harbor« (Haftungsausschluss). Alle Aussagen in dieser Mitteilung außer Angaben über Tatsachen, insbesondere Aussagen bezüglich möglicher zukünftiger Pläne und Ziele des Unternehmens sind in die Zukunft gerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Es kann keine Sicherheit dafür geben, dass sich diese Aussagen als zutreffend erweisen werden, und tatsächliche Ergebnisse und zukünftige Ereignisse können erheblich von den in diesen Aussagen angenommenen abweichen. Technische Komplikationen können auftreten, die eine unmittelbare Umsetzung der oben beschriebenen wesentlichen strategischen Pläne ausschließen. Das Unternehmen weist darauf hin, dass in die Zukunft gerichtete Aussagen und hiermit verbundene Risiken und Unsicherheiten durch weitere Faktoren näher bestimmt werden, insbesondere von solchen, die in den Berichten des Unternehmens in Form 10-KSB und in anderen Berichten an die United States Securities and Exchange Commission enthalten sind. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen. Kontakt: Dr. Barbara Kahlke Proteo Biotech AG Am Kiel-Kanal 44 D-24106 Kiel Email : info@proteo.de Telefon: +49(0)431 8888462 Fax : +49(0)431 8888463 DGAP 17.07.2007 ---------------------------------------------------------------------------
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