Proteo Biotech AG
Proteo, Inc./Proteo Biotech AG – Minapharm/Rhein Minapharm Biogenetics SAE: Zulassung für klinische Phase-II-Studie mit Elafin bei Nierentransplantationen
Proteo Biotech AG / Research Update Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- Irvine, CA – Kiel – Kairo, 10. Dezember 2008 – Die Proteo, Inc. (OTCBB: PTEO; Frankfurt Freiverkehr: WKN: 925981) mit ihrer 100-prozentigen Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG und Minapharm Pharmaceuticals SAE (Cairo and Alexandria Stock Exchange: MIPH) mit ihrer Tochtergesellschaft Rhein Minapharm Biogenetics SAE gaben heute bekannt, dass die zuständige Behörde in Kairo der Durchführung einer Klinischen Phase II Studie zur Wirksamkeit von Elafin bei nierentransplantierten Patienten zugestimmt hat. Es handelt sich um eine randomisierte, doppelt verblindete und Placebo-kontrollierte Phase II-Studie zur Verhinderung der akuten und chronischen Allograft-Nephropathie, die an der Universität Kairo durchgeführt wird. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Elafin auf die entzündlichen Prozesse zu untersuchen, die nach einer Transplantation häufig auftreten und sowohl zur Organabstoßung als auch der vorzeitigen Alterung des transplantierten Organs führen können. Eine weitere klinische Studie der Phase II bei Patienten, die sich einer Ösophagektomie bei Ösophaguskarzinom unterziehen, wurde bereits im November 2008 am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, in der Klinik für Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie gestartet. In 2007 schlossen Proteo und Minapharm eine Lizenzvereinbarung zur klinischen Entwicklung, Herstellung und Vermarktung für Elafin in Ägypten, im mittleren Osten und Afrika. Proteo erhält eine Vorauszahlung, Meilenstein-abhängige Zahlungen sowie eine angemessene Umsatzbeteiligung. Weiterhin wird Minapharm die Finanzierung der Klinischen Entwicklung im Lizenzgebiet übernehmen. Über Elafin Das Prüfarzneimittel Elafin ist humanidentisch und hemmt Enzyme, die durch die Bildung bestimmter im Blut messbarer körpereigener Botenstoffe (Cytokine) Entzündungsreaktionen verursachen können. Solche Entzündungsreaktionen werden bei Nierentransplantationen für akute Abstoßungsreaktionen und langfristige Schäden am transplantierten Organ verantwortlich gemacht. Die entzündungshemmenden Eigenschaften von Elafin während und in den ersten Tagen nach der Transplantation sollen sicherstellen, dass die Niere ihre normale Tätigkeit möglichst schnell und problemlos aufnehmen kann, ohne durch die Einwirkungen körpereigener Entzündungsmechanismen chronische Schädigungen zu erleiden. Über Proteo Das Unternehmen erforscht, entwickelt und vermarktet Substanzen zur biologischen und medizinischen Forschung sowie für den Einsatz als Arzneimittel. Proteo hält u.a. die Herstellungs- und Verwertungsrechte für rekombinantes menschliches Elafin. Proteo beabsichtigt die Auslizensierung ausgewählter Indikationen und den Aufbau internationaler strategischer Allianzen zur Erschließung neuer Anwendungsgebiete und Vermarktung (www.proteo.de) Über Minapharm Minapharm mit Sitz in Kairo ist eines der führenden Pharmaunternehmen in Ägypten und im Mittleren Osten. Das Unternehmen ist spezialisiert auf die Herstellung und Vermarktung innovativer Arzneimittel. Die Tochtergesellschaft Rhein-Minapharm-Biogenetics ist im Bereich Forschung, Entwicklung und Herstellung biotechnologischer Arzneimittel mit den Schwerpunkten entzündliche Lebererkrankungen, Thrombose und Hämostase tätig. Das Unternehmen verfügt über eigene Herstellungsanlagen und hat bereits drei biotechnologische Arzneimittel auf dem Markt sowie weitere in der Entwicklung. Minapharm realisiert kurze Produktentwicklungszeiten, ohne dabei ethische Maßstäbe und Sicherheitsstandards zu vernachlässigen. Durch die Verbindung von Fachkompetenz, globalen strategischen Allianzen und Marktführerschaft im Bereich biotechnologischer Arzneimittel trägt Minapharm maßgeblich zur Verbesserung der Lebensqualität in der Region bei. Minapharm beschäftigt über 700 Mitarbeiter und ist an den Börsen in Kairo und Alexandria gelistet (www.minapharm.com). Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Presseinformation enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im Sinne der Rule 175 des Securities Act von 1933 und der Rule 3b-6 des Securities Exchange Act von 1934 und unterfallen dem hierdurch geschaffenen »safe harbor« (Haftungsausschluss). Alle Aussagen in dieser Mitteilung außer Angaben über Tatsachen, insbesondere Aussagen bezüglich möglicher zukünftiger Pläne und Ziele des Unternehmens sind in die Zukunft gerichtete Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Es kann keine Sicherheit dafür geben, dass sich diese Aussagen als zutreffend erweisen werden, und tatsächliche Ergebnisse und zukünftige Ereignisse können erheblich von den in diesen Aussagen angenommenen abweichen. Technischen Komplikationen können auftreten, die eine unmittelbare Umsetzung der oben beschriebenen wesentlichen strategischen Pläne ausschließen. Das Unternehmen weist darauf hin, dass in die Zukunft gerichtete Aussagen und hiermit verbundene Risiken und Unsicherheiten durch weitere Faktoren näher bestimmt werden, insbesondere von solchen, die in den Berichten des Unternehmens in Form 10-KSB und in anderen Berichten an die United States Securities and Exchange Commission enthalten sind. Die Gesellschaft übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen anzupassen. Kontakt: Dr. Barbara Kahlke Proteo Biotech AG Am Kiel-Kanal 44 D-24106 Kiel Email : info@proteo.de Telefon: +49(0)431 8888462 Fax : +49(0)431 8888463 Frank Müller R&D Manager Minapharm Pharmaceuticals Email: mueller@minapharm.com 10.12.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP ---------------------------------------------------------------------------
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